LRBA Deficiency in a Patient With a Novel Homozygous Mutation Due to Chromosome 4 Segmental Uniparental Isodisomy

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dc.contributor.author Ossowski, Stephan
dc.date.accessioned 2019-07-16T13:23:45Z
dc.date.available 2019-07-16T13:23:45Z
dc.date.issued 2018
dc.identifier.issn 1664-3224
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/90650
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Frontiers Media Sa de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.02397 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title LRBA Deficiency in a Patient With a Novel Homozygous Mutation Due to Chromosome 4 Segmental Uniparental Isodisomy de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20190321153956_00769
utue.personen.roh Soler-Palacin, Pere
utue.personen.roh Garcia-Prat, Marina
utue.personen.roh Martin-Nalda, Andrea
utue.personen.roh Franco-Jarava, Clara
utue.personen.roh Riviere, Jacques G.
utue.personen.roh Plaja, Alberto
utue.personen.roh Bezdan, Daniela
utue.personen.roh Bosio, Mattia
utue.personen.roh Martinez-Gallo, Monica
utue.personen.roh Ossowski, Stephan
utue.personen.roh Colobran, Roger
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Frontiers in Immunology de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article 2397 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 9 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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