LRBA Deficiency in a Patient With a Novel Homozygous Mutation Due to Chromosome 4 Segmental Uniparental Isodisomy

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LRBA Deficiency in a Patient With a Novel Homozygous Mutation Due to Chromosome 4 Segmental Uniparental Isodisomy

Autor(en): Soler-Palacin, Pere; Garcia-Prat, Marina; Martin-Nalda, Andrea; Franco-Jarava, Clara; Riviere, Jacques G.; Plaja, Alberto; Bezdan, Daniela; Bosio, Mattia; Martinez-Gallo, Monica; Ossowski, Stephan; Colobran, Roger
Tübinger Autor(en):
Ossowski, Stephan
Erschienen in: Frontiers in Immunology (2018), Bd. 9, Article 2397
Verlagsangabe: Frontiers Media Sa
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.02397
ISSN: 1664-3224
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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