Studies on C–H-Activation, Organocatalysis, and Synthesis of Amphidinolide Q

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dc.contributor.advisor Maier, Martin E. (Prof. Dr.) de_DE
dc.contributor.author Mishra, Vivek Kumar
dc.date.accessioned 2017-01-09T08:00:58Z
dc.date.available 2017-01-09T08:00:58Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.other 481687513 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/73923
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-739231 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-15331
dc.description.abstract Diese Arbeit enthält mehrere unabhängige Projekte, die sich auf drei Aspekte der organischen Chemie beziehen: Synthese von Amphidinolid Q, C–H-Aktivierung und asymmetrische Organokatalyse. Amp Q zeigt in vitro eine mäßige Zytotoxizität gegenüber murinen Lymphom-L1210-Zellen. Wir haben erfolgreich die formale Totalsynthese des Amp Q ausgehend von meso-2,4-Dimethylglutarsäureanhydrid realisiert. Die wichtigsten Schritte dieser Synthese sind die Noyori-Transferhydrierung, die asymmetrische Feringa-Minnaard-Cuprat-Addition, die Mannich-Reaktion und die Yamaguchi-Makrolactonisierung. Die C–H-Aktivierung ist ein mächtiges Werkzeug zur Synthese komplexer Strukturen. Bis dahin war seine Anwendung bei der Synthese von Naturprodukten kaum bekannt. Wir haben diese Technik erfolgreich bei der Synthese von Derivaten von y-Lycoran und einem Fragment von Palonosetron angewendet. Innerhalb der riesigen Sammlung synthetischer Methoden wird die höchste Diversität und Produktivität durch katalytische Ansätze gewährleistet. Wir haben einen chiralen Katalysator auf Phosphorsäurebasis entwickelt, der in zur enantioselektiven Alkylierung von Indolen mit Iminen fähig ist. de_DE
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Chemie de_DE
dc.subject.ddc 500 de_DE
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.other C–H-Activation en
dc.subject.other Organocatalysis en
dc.subject.other Amphidinolide Q de_DE
dc.subject.other Amphidinolide Q en
dc.subject.other Lycorane en
dc.subject.other Organokatalyse de_DE
dc.subject.other Tautomycetin en
dc.subject.other C–H-Aktivierung de_DE
dc.subject.other Palonosetron en
dc.subject.other Indanones en
dc.title Studies on C–H-Activation, Organocatalysis, and Synthesis of Amphidinolide Q en
dc.title Studien zur C–H-Aktivierung, Organokatalyse und Synthese von Amphidinolide Q de_DE
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2016-12-19
utue.publikation.fachbereich Chemie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE

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