Untersuchungen zur Funktionalität humaner NK Zellen nach adoptivem Transfer in murine Xenotransplantationsmodelle

Abstract

In früheren Studien konnten in NSG Mäusen nach Transplantation von humanen hämatopoetischen Stammzellen unter alleiniger Supplementation mit IL7 nur funktionell anerge NK Zellen generiert werden. Um derartige murine Xenotransplantationsmodelle für die Erforschung NK Zell-vermittelter Tumoreffekte zu optimieren, wurden in dieser Dissertation humane NK Zellen nach adoptivem Transfer in verschiedenartige murine Modelle untersucht und charakterisiert, welchen Einfluss die zusätzliche Supplementaion des Zytokin IL15 oder die Präsenz eines humanen MHC-Moleküls durch die Expression eines zusätzlichen humanen MHC-B27-Transgens in der Maus auf den Phänotyp und die Funktionalität von NK Zellen haben.