dc.contributor.author |
Schundelmeier, Simon Andreas |
de_DE |
dc.date.accessioned |
2014-02-03 |
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dc.date.accessioned |
2014-03-18T10:28:43Z |
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dc.date.available |
2014-02-03 |
de_DE |
dc.date.available |
2014-03-18T10:28:43Z |
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dc.date.issued |
2013 |
de_DE |
dc.identifier.other |
400391597 |
de_DE |
dc.identifier.uri |
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-72179 |
de_DE |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10900/50021 |
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dc.description.abstract |
Pentacene spielen eine wichtige Rolle in der organischen Elektronik. In dieser Arbeit wurde das elektrochemische Verhalten von 6,13-Bis(triisopropylsilylethinyl)pentacen 1 in Dichlormethan an einer Platinelektrode cyclovoltammetrisch untersucht. Als Leitsalz diente Tetrabutylammoniumhexafluorophosphat.
Verbindung 1 wird oxidiert und reduziert. Die Oxidation entspricht einem Einelektronenprozess zum Radikalkation, das in der Zeitskala der Experimente stabil ist. Bei einer Spannungsvorschubgeschwindigkeit oberhalb von 1000 mV/s wird der Übergang zu einem quasireversiblen Elektronentransfer beobachtet, für den eine Geschwindigkeitskonstante ermittelt wurde. Auch der Diffusionskoeffizient von 1 wurde bestimmt.
Die Reduktion erfolgt in zwei Schritten. Beide Prozesse zeigen dabei ein konzentrations- und vorschubgeschwindigkeitsabhängiges Verhalten. Die Cyclovoltammogramme legen eine Dimerisierung als Folgereaktion des Elektronenübertritts nahe.
Des weiteren ergaben sich Hinweise auf die Bildung mehrerer Nebenprodukte als Folge der Reduktionen. |
de_DE |
dc.description.abstract |
Pentacenes play an important role in organic electronics. In this thesis, the electrochemical behaviour of 6,13-Bis(triisopropylsilylethynyl)pentacene 1 was studied by cyclic voltammetry at a platinium electrode. The electrolyte consisted of tetrabutylammonium hexafluorophosphate and dichloromethane.
Compound 1 is both, oxidized and reduced. The oxidation corresponds to a one-electron transfer. The resulting cation radical is stable in the timescale of the measurements. The electron transfer attains a quasi-reversible character at scan rates above 1000 mV/s. The electron transfer rate constant and the diffusion coefficient for 1 were determined.
The reduction proceeds in two steps. Both processes show a dependence on concentration and scan rate. The cyclic voltammograms indicate that a dimerization reaction is following the electron transfer. Several byproducts may be produced as a result of the reduction. |
en |
dc.language.iso |
de |
de_DE |
dc.publisher |
Universität Tübingen |
de_DE |
dc.rights |
ubt-podok |
de_DE |
dc.rights.uri |
http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de |
de_DE |
dc.rights.uri |
http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en |
en |
dc.subject.classification |
Cyclovoltammetrie , Pentacenderivate , Molekularelektronik , Diffusion , Elektrochemische Kinetik |
de_DE |
dc.subject.ddc |
540 |
de_DE |
dc.subject.other |
organische Elektronik |
de_DE |
dc.subject.other |
organic electronics |
en |
dc.title |
Cyclovoltammetrische Messungen an 6,13-Bis(triisopropylsilylethinyl)pentacen |
de_DE |
dc.title |
Cyclic voltammetrics experiments with 6,13-Bis(triisopropylsilylethynyl)pentacene |
en |
dc.type |
MasterThesis |
de_DE |
utue.publikation.fachbereich |
Chemie |
de_DE |
utue.publikation.fakultaet |
7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
de_DE |
dcterms.DCMIType |
Text |
de_DE |
utue.publikation.typ |
masterThesis |
de_DE |
utue.opus.id |
7217 |
de_DE |