Cyclovoltammetrische Messungen an 6,13-Bis(triisopropylsilylethinyl)pentacen

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dc.contributor.author Schundelmeier, Simon Andreas de_DE
dc.date.accessioned 2014-02-03 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T10:28:43Z
dc.date.available 2014-02-03 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T10:28:43Z
dc.date.issued 2013 de_DE
dc.identifier.other 400391597 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-72179 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/50021
dc.description.abstract Pentacene spielen eine wichtige Rolle in der organischen Elektronik. In dieser Arbeit wurde das elektrochemische Verhalten von 6,13-Bis(triisopropylsilylethinyl)pentacen 1 in Dichlormethan an einer Platinelektrode cyclovoltammetrisch untersucht. Als Leitsalz diente Tetrabutylammoniumhexafluorophosphat. Verbindung 1 wird oxidiert und reduziert. Die Oxidation entspricht einem Einelektronenprozess zum Radikalkation, das in der Zeitskala der Experimente stabil ist. Bei einer Spannungsvorschubgeschwindigkeit oberhalb von 1000 mV/s wird der Übergang zu einem quasireversiblen Elektronentransfer beobachtet, für den eine Geschwindigkeitskonstante ermittelt wurde. Auch der Diffusionskoeffizient von 1 wurde bestimmt. Die Reduktion erfolgt in zwei Schritten. Beide Prozesse zeigen dabei ein konzentrations- und vorschubgeschwindigkeitsabhängiges Verhalten. Die Cyclovoltammogramme legen eine Dimerisierung als Folgereaktion des Elektronenübertritts nahe. Des weiteren ergaben sich Hinweise auf die Bildung mehrerer Nebenprodukte als Folge der Reduktionen. de_DE
dc.description.abstract Pentacenes play an important role in organic electronics. In this thesis, the electrochemical behaviour of 6,13-Bis(triisopropylsilylethynyl)pentacene 1 was studied by cyclic voltammetry at a platinium electrode. The electrolyte consisted of tetrabutylammonium hexafluorophosphate and dichloromethane. Compound 1 is both, oxidized and reduced. The oxidation corresponds to a one-electron transfer. The resulting cation radical is stable in the timescale of the measurements. The electron transfer attains a quasi-reversible character at scan rates above 1000 mV/s. The electron transfer rate constant and the diffusion coefficient for 1 were determined. The reduction proceeds in two steps. Both processes show a dependence on concentration and scan rate. The cyclic voltammograms indicate that a dimerization reaction is following the electron transfer. Several byproducts may be produced as a result of the reduction. en
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Cyclovoltammetrie , Pentacenderivate , Molekularelektronik , Diffusion , Elektrochemische Kinetik de_DE
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.other organische Elektronik de_DE
dc.subject.other organic electronics en
dc.title Cyclovoltammetrische Messungen an 6,13-Bis(triisopropylsilylethinyl)pentacen de_DE
dc.title Cyclic voltammetrics experiments with 6,13-Bis(triisopropylsilylethynyl)pentacene en
dc.type MasterThesis de_DE
utue.publikation.fachbereich Chemie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ masterThesis de_DE
utue.opus.id 7217 de_DE

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