Synthese und Charakterisierung von amin- und amid- verknüpften Ferrocenderivaten

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dc.contributor.advisor Speiser, Bernd (Prof. Dr.) de_DE
dc.contributor.author Schäfer, Judith de_DE
dc.date.accessioned 2013-06-17 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T10:26:58Z
dc.date.available 2013-06-17 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T10:26:58Z
dc.date.issued 2013 de_DE
dc.identifier.other 383631734 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-68786 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/49897
dc.description.abstract Das Konzept der Chemie in Interphasen umfasst Reaktionen, bei denen funktionalisierte stationäre Phasen sich mit einer mobilen Phase auf molekularer Ebene durchmischen. Die modifizierte stationäre Phase kann durch Variation der verschiedenen Systemabschnitte Trägermaterial, Linker und aktives Zentrum und durch Variation der Verknüpfungen an unterschiedliche Reaktionsbedingung angepasst werden. Ferrocen wurde als redoxaktive Modellsubstanz eingesetzt. Durch die Darstellung verschiedener Ferrocenoylamide und (Ferrocenylmethyl)amine konnte der Einfluss des Linkersystems auf die Redoxaktivität des Ferrocens in cyclovoltammetrischen Messungen untersucht werden. Als Trägermaterial wurde Kieselgel mit einer hydrierten Oberfläche verwendet. Die photochemische und mikrowellenunterstützte thermische Anbindung der ungesättigten Linker an die hydrierte Kieselgeloberfläche über die Bildung einer Silizium-Kohlenstoff-Bindung wurde untersucht. Aufschluss über den Mechanismus der photochemischen Reaktion sollten die Untersuchungen mit einer speziell dargestellten 13C-markierten ungesättigten Carbonsäure ergeben. Als Alternative zur photochemischen Hydrosilylierung wurde die mikrowellenunterstützte thermische Anbindung von Ferrocenoylamidderivaten untersucht. de_DE
dc.description.abstract The principle of chemistry in interphases comprises reactions between functionalized stationary phases and a mobile phase. It combines the advantages of homogeneous and heterogeneous catalysis, like high selectivity and simple separation. The modified stationary phase can be adjusted by varying the different sections, as carrier, linker and active center. Ferrocene was used as a model redox-active substance, representing the active center. The influence of the linker system and the connection between linker and active center was determined by measuring the changes in the redox activity of ferrocenoylamides and (ferrocenylmethyl)amines. The bonding of the linker to the carrier was realized using unsaturated carboxylic acids in a photochemical or microwave assisted thermal reaction forming a Si-C-bond. The mechanism of the photochemical hydrosilylation was investigated using a special 13C-labeled 8-Nonenoic acid. The microwave assisted thermal reaction proofed to be an alternative route for bonding the linker to the carrier. en
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Ferrocen de_DE
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.other Cyclovoltammetrie, Kieselgelpartikel , Photochemische Hydrosilylierung de_DE
dc.subject.other Silica particles , Photochemical hydrosilylation en
dc.title Synthese und Charakterisierung von amin- und amid- verknüpften Ferrocenderivaten de_DE
dc.title Synthesis and characterisation of amin- and amid- linked ferrocene derivates en
dc.type Dissertation de_DE
dcterms.dateAccepted 2013-06-05 de_DE
utue.publikation.fachbereich Chemie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ doctoralThesis de_DE
utue.opus.id 6878 de_DE
thesis.grantor 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE

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