Dystrophin in der neuromuskulären Diagnostik und Therapie

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dc.contributor.author Bornemann, Antje de_DE
dc.date.accessioned 2009-06-18 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T10:20:11Z
dc.date.available 2009-06-18 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T10:20:11Z
dc.date.issued 1994 de_DE
dc.identifier.other 307651363 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-40049 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/49302
dc.description.abstract Die Duchennesche Muskeldystrophie ist mit einer Inzidenz von 1:3500 neugeborenen Jungen die häufigste Muskeldystropftie; die Beckersche Muskeldystrophie kommt etwa zehnmal seltener vor. Beide Krankheiten sind X-chromosomal vererbt durch einen Defekt desjenigen Gens, das das hochmolekulare Dystrophinmolekül kodiert. Die Diagnose der Duchenneschen und der Beckerschen Muskeldystrophie wird daher heute auf Grund der Analyse des Dystrophinmoleküls und des genetischen Defektes gestellt unter Verwendung von immunhistochemischen und molekulargenetischen Methoden. de_DE
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podno de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Dystrophin , Diagnostik , Therapie de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Dystrophin in der neuromuskulären Diagnostik und Therapie de_DE
dc.type (wissenschaftlicher) Artikel de_DE
utue.publikation.fachbereich Sonstige - Chemie und Pharmazie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ article de_DE
utue.opus.id 4004 de_DE

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