Synthese von omega-ungesättigten, alkylsubstituierten sterisch gehinderten Biphenylaminen

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dc.contributor.author Wener, Tina-Sabrina de_DE
dc.date.accessioned 2008-06-17 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T10:18:46Z
dc.date.available 2008-06-17 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T10:18:46Z
dc.date.issued 2008 de_DE
dc.identifier.other 308210484 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-33925 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/49179
dc.description.abstract Ein pentenyl-substituiertes 2,6-Di-tert-butyl-biphenylamin wird durch mehrstufige Synthese dargestellt, wobei die Zwischenstufen und das Endprodukt durch spektroskopische (insbesondere 1H- und 13C-kernresonanzspektroskopische) Untersuchungen charakterisiert werden. Die Redoxeigenschaften des Zielmoleküls werden mit Hilfe der cyclischen Voltammetrie bestimmt. Dabei zeigt sich eine zweifache Oxidation, wobei der erste Schritt reversibel, der zweite chemisch irreversibel verläuft. de_DE
dc.description.abstract A pentenyl-substituted 2,6-di-tert-butyl-biphenylamine is synthesized in several steps, where the intermediates and the final product are characterized by spectroscopic (in particular, 1H- and 13C-NMR spectroscopic) experiments. The redox properties of the final product are determined by cyclic voltammetry. The molecule is oxidized in two steps, the first one being reversible, while the second one shows chemical irrversibility. en
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Chemische Synthese , Magnetische Kernresonanz , Elektrochemische Oxidation , Grignard-Reaktion de_DE
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.title Synthese von omega-ungesättigten, alkylsubstituierten sterisch gehinderten Biphenylaminen de_DE
dc.title Synthesis of omega-unsaturated, alkyl-substituted sterically hindered biphenylamines en
dc.type Masterarbeit de_DE
utue.publikation.fachbereich Chemie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ masterThesis de_DE
utue.opus.id 3392 de_DE

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