Synthese von omega-ungesättigten, alkylsubstituierten sterisch gehinderten Biphenylaminen

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URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-33925
http://hdl.handle.net/10900/49179
Dokumentart: Masterarbeit
Date: 2008
Language: German
Faculty: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Department: Chemie
DDC Classifikation: 540 - Chemistry and allied sciences
Keywords: Chemische Synthese , Magnetische Kernresonanz , Elektrochemische Oxidation , Grignard-Reaktion
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Inhaltszusammenfassung:

Ein pentenyl-substituiertes 2,6-Di-tert-butyl-biphenylamin wird durch mehrstufige Synthese dargestellt, wobei die Zwischenstufen und das Endprodukt durch spektroskopische (insbesondere 1H- und 13C-kernresonanzspektroskopische) Untersuchungen charakterisiert werden. Die Redoxeigenschaften des Zielmoleküls werden mit Hilfe der cyclischen Voltammetrie bestimmt. Dabei zeigt sich eine zweifache Oxidation, wobei der erste Schritt reversibel, der zweite chemisch irreversibel verläuft.

Abstract:

A pentenyl-substituted 2,6-di-tert-butyl-biphenylamine is synthesized in several steps, where the intermediates and the final product are characterized by spectroscopic (in particular, 1H- and 13C-NMR spectroscopic) experiments. The redox properties of the final product are determined by cyclic voltammetry. The molecule is oxidized in two steps, the first one being reversible, while the second one shows chemical irrversibility.

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