MDMA ("Ecstasy") in Tiermodellen des Morbus Parkinson

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dc.contributor.advisor Lebsanft, Heike de_DE
dc.contributor.author Lebsanft, Heike Birgit de_DE
dc.date.accessioned 2004-11-15 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T10:13:30Z
dc.date.available 2004-11-15 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T10:13:30Z
dc.date.issued 2004 de_DE
dc.identifier.other 115140735 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-14461 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/48670
dc.description.abstract Die gute symptomatische Anti-Parkinson-Wirkung von MDMA wurde in Tiermodellen bei der Ratte nachgewiesen. Die Derivate und Enantiomere von MDMA unterscheiden sich in ihrer Wirksamkeit. Im Rotationsverhalten sind die Substanzen effektiver, die stärker auf das dopaminerge System wirken, wie MDA oder das S(+)-Enantiomer von MDMA. Da die Beeinflussung das serotonergen Systems und des Opioid-Systems die gute Wirksamkeit von MDMA behinderte, sind diese Systeme am Wirkmechanismus beteiligt. Das serotonerge System kann für die positive Anti-Parkinson-Wirkung von MDMA nicht alleine verantwortlich gemacht werden, da anderen bekannten Substanzen, die auf dieses System einwirken, eine Anti-Parkinson-Wirkung fehlt. Auch eine Freisetzung von Noradrenalin und Dopamin kann diesen Effekt von MDMA nicht hinreichend erklären. Dass diese und weitere Systeme ihrerseits wiederum das dopaminerge System beeinflussen ist ebenfalls bekannt. Folglich ist es möglich, dass die Wirkung von MDMA durch die direkte und indirekte Beeinflussung des dopaminergen Systems über mehrere andere Transmittersysteme zustande kommt. Aus der vorliegenden Arbeit kann geschlossen werden, dass sowohl serotonerge, dopaminerge, als auch opioiderge Systeme an der beobachteten symptomatischen Anti-Parkinson-Wirkung von MDMA beteiligt sind. de_DE
dc.description.abstract The good symptomatic anti-parkinsonian effects of MDMA were demonstrated in animal models in the rat. Derivatives and enantiomers of MDMA differ in their efficacy. In the rotational behavioural model, those substances are more effective that have more influence on the dopaminergic system, like MDMA or the S(+)-enantiomer of MDMA. As the pharmacological manipulation of the serotonergic and opioidergic system constrained the effectiveness of MDMA, these systems are involved in the mechanism of MDMA’s anti-parkinsonian effects. The serotonergic system can not be responsible alone for the good symptomatic anti-parkinsonian effects of MDMA as other substances that influence this system lack the anti-parkinsonian effects. Neither the release of norepinephrine and dopamine can explain these effects adequately. It is established that these and other systems in turn influence the dopaminergic system. Therefore it is possible that the effects of MDMA come about through direct and indirect influence of several other transmitter systems on the dopaminergic system. It can be concluded from this work that serotonergic, dopaminergic as well as opioidergic systems are involved in the observed symptomatic anti-parkinsonian effects of MDMA. en
dc.language.iso de_DE de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podno de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Parkinson-Krankheit , Ecstasy , Enantiomere , Amphetamine , Verhaltenspharmakologie de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.other Parkinson's disease , Ecstasy , Enantiomers , Amphetamine , Behavioural pharmacology en
dc.title MDMA ("Ecstasy") in Tiermodellen des Morbus Parkinson de_DE
dc.title MDMA ("Ecstasy") in animal models of Morbus Parkinson en
dc.title MDMA ("Ecstasy") in Tiermodellen des Morbus Parkinson de_DE
dc.type Dissertation de_DE
dcterms.dateAccepted 2004-10-27 de_DE
utue.publikation.fachbereich Sonstige - Biologie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ doctoralThesis de_DE
utue.opus.id 1446 de_DE
thesis.grantor 15 Fakultät für Biologie de_DE

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