Inhaltszusammenfassung:
Ziel dieser Arbeit war die Darstellung und Charakterisierung von Ruthenium(II)-komplexen mit unterschiedlichen Diamin- und Phosphinliganden. Diese Spezies ist sowohl in homogener als auch in heterogener Phase unter milden Bedingungen aktiv bei der selektiven Hydrierung von alpha,beta-ungesättigten Ketonen.
Nach T-Silylfunktionalisierung der Etherphosphinliganden wurden einige Diamino-(etherphosphin)ruthenium(II)komplexe mittels Sol-Gel-Prozeß erfolgreich an eine Polysiloxanmatrix angebunden. Die katalytische Aktivität der homogenen und Interphasen-Ruthenium(II)katalysatoren bei der selektiven Hydrierung von alpha,beta-ungesättigten Ketonen als Modellsubstrate wurde untersucht. Die meisten dieser Komplexe waren bei der Hydrierung des alpha,beta-ungesättigten Ketons trans-4-Phenyl-3-buten-2-on katalytisch sehr aktiv.
Weitere Experimente konzentrierten sich auf die Rolle des Cokatalysators. In den meisten Fällen lag die Umwandlung mit großen Turnover-Frequenzen und die Selektivität bezüglich der Bildung des ungesättigten Alkohols trans-4-Phenyl-3-buten-2-ol unter milden Bedingungen bei 100 Prozent. Um den Enantiomerenüberschuss (bis zu 99 Prozent R und S) bezüglich des sekundären Alkohols zu verbessern, der durch Verwendung achiraler Diamine dargestellt wurde, wurde die kinetische Resolution des enantiomerenangereicherten trans-4-Phenyl-3-buten-2-ol in einem weiteren Ansatz durchgeführt. Dazu wurde eine Lipasen-katalysierte enantioselektive Transesterifikation des Alkohols in Toluol durchgeführt.