Testung eines neuen Tocographie-Sensors

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dc.contributor.advisor Schauf, B.(Prof. Dr. B.) de_DE
dc.contributor.author Freund, Daniela Christine de_DE
dc.date.accessioned 2010-04-12 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T09:42:41Z
dc.date.available 2010-04-12 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T09:42:41Z
dc.date.issued 2010 de_DE
dc.identifier.other 321702468 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-46835 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/45625
dc.description.abstract Testung eines neuen Tocographie- Sensors Um das Geburtserlebnis für die Patientinnen so angenehm wie möglich zu gestalten, ohne dass die Überwachungssicherheit darunter leidet, wurde im Rahmen dieser klinischen Studie an der Universitätsfrauenklinik Tübingen die Funktionalität sowie der Tragekomfort eines neuen, kabellosen Tocographie- Transducers (Avalon, Philips, Böblingen) mit kürzerer Taststiftlänge getestet. An dieser Studie nahmen im Zeitraum von Februar 2004 bis September 2004 insgesamt 86 Frauen unter Geburt teil. Getestet wurden zwei verschiedene Wehentransducer jeweils im direkten Vergleich zum bereits zugelassenen, kabellosen Avalon- Tocographen mit 5 mm- Taststiftlänge. 20 Geburten wurden mit einem Transducer der Taststiftlänge 0 mm und 66 Geburten mit einem Wehenaufnehmer mit Taststiftlänge 2 mm überwacht. Die Patientinnen wurden nach der Geburt bezüglich Bequemlichkeit des neuen flacheren Aufnehmers befragt, außerdem wurden die zu testenden Wehenaufnehmer auf die quantitativ erfassten Wehen hin untersucht und mit dem herkömmlichen Transducer verglichen. Letztlich wurde sowohl der Tragekomfort als auch die Wehendetektion durch die Sensoren auf eine Korrelation zum Body Mass Index der Patientin untersucht. Während bei dem 0 mm- Transducer die Überwachungssicherheit im Vergleich zum Referenzsensor nicht gewährleistet ist, findet man bei dem 2 mm- Transducer die gleiche Quantität der erfassten Wehen wie beim Standard. Bezüglich des Tragekomforts konnte ein signifikanter Vorteil beim 2 mm- Wehensensor festgestellt werden, wohingegen sich beim 0 mm- Transducer kein signifikanter Unterschied darstellte. Weder der Tragekomfort noch die Wehendetektion zeigten eine Korrelation zum Body Mass Index der Patientin. de_DE
dc.description.abstract Testing of a new tocography sensor In this study, a new tocography sensor with a shorter measuring sensor was tested to improve the personal comfort during birth without losing the sensitivity of monitoring the contractions. In the clinical study two new sensors of different thicknesses were tested, one of them with a 0mm- and the other one with a 2mm- emboss. Following birth the detected contractions were compared to the recordings of a conventional sensor, afterwards the women were asked to evaluate the comfort of the sensors. The third part of the study consists in evaluating these results in correlations to the body mass index. Concerning the 0mm-transducer (20 measurements) the safety standard could not be achieved so it was excluded from the study. The 2mm- sensor (66 measurements) can be used with the same quality and quantity as the conventional sensor and is more comfortable to the patients. A correlation between body mass index and evaluation and between body mass index and detection of contraction could not be found. en
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Tokometrie , Tokographie de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.subject.other Wehenmessung, Tocographie de_DE
dc.subject.other Tocographie en
dc.title Testung eines neuen Tocographie-Sensors de_DE
dc.title Testing of a new tocographie sensor en
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2006-11-15 de_DE
utue.publikation.fachbereich Sonstige de_DE
utue.publikation.fakultaet 4 Medizinische Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ doctoralThesis de_DE
utue.opus.id 4683 de_DE
thesis.grantor 05/06 Medizinische Fakultät de_DE

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