Charakterisierung der Effekte verschiedener differenzierungsaktiver Substanzen auf Apoptose, Proliferation, Iodidstoffwechsel, Pendrin- und NIS-Expression in der cancerogenen Schilddrüsenzelllinie CGTH-W-1

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dc.contributor.advisor Wahl, Richard de_DE
dc.contributor.author Hilbert, Diana de_DE
dc.date.accessioned 2008-02-11 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T09:39:35Z
dc.date.available 2008-02-11 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T09:39:35Z
dc.date.issued 2007 de_DE
dc.identifier.other 277212685 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-32355 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/45195
dc.description.abstract Das Schlüsselmolekül für die Iodidaufnahme in die Schilddrüsenzellen ist der Natrium-Iodid-Symporter. Er transportiert das für die Biosynthese der Schilddrüsenhormone notwendige Iodid in die Thyreozyten. Schilddrüsenmalignomzellen können die Fähigkeit, Iodid aufzunehmen, nach und nach verlieren. Eine Radioiodtherapie mit dem Isotop 131I wird dadurch unmöglich. Die Radioiodtherapie gilt als Therapie der Wahl, da das radioaktiv markierte Iod selektiv in der Schilddrüse angereichert wird. Eine Speicherung in anderen Organen ist vernachlässigbar. Nicht angereichertes Iodid wird rasch über die Nieren ausgeschieden. In der vorliegenden Arbeit wurde an der karzinogenen Thyreozytenzelllinie CGTH-W-1 überprüft inwieweit, bestimmte Stimulanzien zur Redifferenzierung und somit zur NIS- und Pendrin-Expression beitragen. Der Effekt wurde anhand der Iodidaufnahme, der Proliferationsrate, welche über die 3H-Thymidinaufnahme gemessen wurde, und der Apoptose beurteilt. Zu den untersuchten Stimulanzien gehören: - Retinoide & all-trans-Retinol - Methyltransferase-Hemmer - Histon-Deacetylase-Hemmer - HMG-CoA-Reduktase-Hemmer - Akt/ProteinkinaseB-Hemmer - Arsentrioxid - Thiazolidindione de_DE
dc.description.abstract The key molecule for the absorption of iodide into the thyroid cells is the sodium iodide symporter. It transports the iodid necessary for the biosynthesis of the thyroid hormones into the thyroid cells. Malignant thyroid cells know the ability to take up gradually lose iodide. A radio iodide therapy with the isotope 131I thereby gets impossible. The radio iodide therapy is considered as a therapy of choice, since the radioactively marked iodide is enriched selectively in the thyroid. A storage in other organs is negligible. Not enriched iodide is egested rapidly over the kidneys. In the available work at the carzinogen thyroid cell line CGTH-W-1 was checked, to what extent certain stimulants contribute to redifferentiation and thus to the NIS- and pendrine expression. The effect was appraised by means of the absorption of iodide, of rate of proliferation, which was measured by apsorption of 3H-thymidine, and apoptosis. To the analysed stimulants belong: - Retinoide & all trans retinol - Methyltransferase inhibitor - Histon deacetylase inhibitor - HMG CoA reductase inhibitor - Akt/proteinkinaseB inhibitor - Arsenic trioxide - Thiazolidindione en
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Schilddrüsenkrebs , Apoptosis , Thymidin , Thymidinstoffwechsel de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.subject.other Natrium Iodid Symporter , CGTH-W-1 , Schilddrüsenkarzinom de_DE
dc.subject.other Natrium iodide symporter , CGTH-W-1 , thyroid cancer en
dc.title Charakterisierung der Effekte verschiedener differenzierungsaktiver Substanzen auf Apoptose, Proliferation, Iodidstoffwechsel, Pendrin- und NIS-Expression in der cancerogenen Schilddrüsenzelllinie CGTH-W-1 de_DE
dc.title Characterisation of the effects of different differentiation-active substances on apoptosis, proliferation, iodide metabolism, pendrin and natrium-iodide symporter expression in the carcinogenic thyroid cell line CGTH-W-1 en
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2007-11-23 de_DE
utue.publikation.fachbereich Sonstige de_DE
utue.publikation.fakultaet 4 Medizinische Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ doctoralThesis de_DE
utue.opus.id 3235 de_DE
thesis.grantor 05/06 Medizinische Fakultät de_DE

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