Optimierung von p38α MAP Kinase Inhibitoren : enantioselektive Synthese von chiralen Sulfoxiden als Metabolite von 2-thiosubstituierten Imidazolen sowie Synthese von regioisomeren 1,2,4-Triazol-Derivaten und deren biologische Testung

dc.contributor.author	Bühler, Stefanie	de_DE
dc.date.accessioned	2013-10-24T13:00:36Z
dc.date.available	2013-10-24T13:00:36Z
dc.date.issued	2012	de_DE
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10900/37088
dc.language.iso	de	de_DE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.title	Optimierung von p38α MAP Kinase Inhibitoren : enantioselektive Synthese von chiralen Sulfoxiden als Metabolite von 2-thiosubstituierten Imidazolen sowie Synthese von regioisomeren 1,2,4-Triazol-Derivaten und deren biologische Testung	de_DE
dc.type	PhDThesis	de_DE
utue.artikel.swb	369271734	de_DE
utue.kommentar.intern	Tübingen, Univ., Diss., 2012.	de_DE
utue.personen.pnd	Bühler, Stefanie/369271688	de_DE
utue.personen.roh	Bühler, Stefanie	de_DE
utue.publikation.seitengesamt	471 S. : Ill., graph. Darst.	de_DE
utue.titel.verfasserangabe	vorgelegt von Stefanie Bühler	de_DE
utue.publikation.abrufzeichen	tdis	de_DE
utue.publikation.swbdatum	1207	de_DE
utue.publikation.fachbereich	45	de_DE
utue.publikation.fakultaet	7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät	de_DE