Optimierung von p38α MAP Kinase Inhibitoren : enantioselektive Synthese von chiralen Sulfoxiden als Metabolite von 2-thiosubstituierten Imidazolen sowie Synthese von regioisomeren 1,2,4-Triazol-Derivaten und deren biologische Testung
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Optimierung von p38α MAP Kinase Inhibitoren : enantioselektive Synthese von chiralen Sulfoxiden als Metabolite von 2-thiosubstituierten Imidazolen sowie Synthese von regioisomeren 1,2,4-Triazol-Derivaten und deren biologische Testung