Exome Sequencing of Consanguineous Pashtun Families With Familial Epilepsy Reveals Causative and Candidate Variants in TSEN54, MOCS2, and OPHN1

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dc.contributor.author Lerche, Holger
dc.contributor.author Kegele, Josua
dc.contributor.author Haack, Tobias
dc.date.accessioned 2025-05-26T10:22:01Z
dc.date.available 2025-05-26T10:22:01Z
dc.date.issued 2025
dc.identifier.issn 0009-9163
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/165924
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Hoboken : Wiley de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1111/cge.14627 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Exome Sequencing of Consanguineous Pashtun Families With Familial Epilepsy Reveals Causative and Candidate Variants in TSEN54, MOCS2, and OPHN1 de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20250203000000_00900
utue.publikation.seiten 98-103 de_DE
utue.personen.roh Khan, Afrasiab
utue.personen.roh Muhammad, Anees
utue.personen.roh Ullah, Hidayat
utue.personen.roh Ambreen, Hina
utue.personen.roh Ullah, Abeed
utue.personen.roh May, Patrick
utue.personen.roh Lerche, Holger
utue.personen.roh Haack, Tobias B.
utue.personen.roh Rehman, Shoaib ur
utue.personen.roh Kegele, Josua
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Clinical Genetics de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue 1 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 107 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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