Exome Sequencing of Consanguineous Pashtun Families With Familial Epilepsy Reveals Causative and Candidate Variants in TSEN54, MOCS2, and OPHN1

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Exome Sequencing of Consanguineous Pashtun Families With Familial Epilepsy Reveals Causative and Candidate Variants in TSEN54, MOCS2, and OPHN1

Autor(en): Khan, Afrasiab; Muhammad, Anees; Ullah, Hidayat; Ambreen, Hina; Ullah, Abeed; May, Patrick; Lerche, Holger; Haack, Tobias B.; Rehman, Shoaib ur; Kegele, Josua
Tübinger Autor(en):
Lerche, Holger
Kegele, Josua
Haack, Tobias
Erschienen in: Clinical Genetics (2025), Bd. 107, H. 1, S. 98-103
Verlagsangabe: Hoboken : Wiley
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1111/cge.14627
ISSN: 0009-9163
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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