Case report: Novel SCN4A variant associated with a severe congenital myasthenic syndrome/myopathy phenotype

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dc.contributor.author Koko, Mahmoud
dc.date.accessioned 2023-08-14T07:12:22Z
dc.date.available 2023-08-14T07:12:22Z
dc.date.issued 2022
dc.identifier.issn 2296-2360
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/144129
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Frontiers Media Sa de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.3389/fped.2022.944784 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Case report: Novel SCN4A variant associated with a severe congenital myasthenic syndrome/myopathy phenotype de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20230202000000_01716
utue.personen.roh Berghold, Veronika M.
utue.personen.roh Koko, Mahmoud
utue.personen.roh Berutti, Riccardo
utue.personen.roh Plecko, Barbara
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Frontiers in Pediatrics de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article 944784 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 10 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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