Case report: Novel SCN4A variant associated with a severe congenital myasthenic syndrome/myopathy phenotype
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Autor(en):
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Berghold, Veronika M.; Koko, Mahmoud; Berutti, Riccardo; Plecko, Barbara
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Tübinger Autor(en):
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Erschienen in:
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Frontiers in Pediatrics
(2022), Bd.
10,
Article 944784
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Verlagsangabe:
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Frontiers Media Sa
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Sprache:
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Englisch
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Referenz zum Volltext:
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http://dx.doi.org/10.3389/fped.2022.944784
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ISSN:
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2296-2360
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DDC-Klassifikation:
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610 - Medizin, Gesundheit
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Dokumentart:
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Wissenschaftlicher Artikel
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