Leben mit schwerer seltener chronisch-neurologischer Erkrankung im Kindesalter - Umgang mit der Diagnose und Bedeutung für den Alltag der betroffenen Familien am Beispiel von Metachromatischer Leukodystrophie und Pontocerebellärer Hypoplasie

Ammann-Schnell, Louisa

dc.contributor.author	Ammann-Schnell, Louisa	de_DE
dc.date.accessioned	2023-04-21T08:56:53Z
dc.date.available	2023-04-21T08:56:53Z
dc.date.issued	2023	de_DE
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10900/139472
dc.language.iso	de
dc.publisher	Tübingen	de_DE
dc.relation.uri	http://dx.doi.org/10.15496/publikation-78094	de_DE
dc.title	Leben mit schwerer seltener chronisch-neurologischer Erkrankung im Kindesalter - Umgang mit der Diagnose und Bedeutung für den Alltag der betroffenen Familien am Beispiel von Metachromatischer Leukodystrophie und Pontocerebellärer Hypoplasie	de_DE
dc.type	PhDThesis	de_DE
utue.kommentar.intern	Erscheint auch als Online-Ausgabe	de_DE
utue.personen.roh	Ammann-Schnell, Louisa	de_DE
utue.publikation.seitengesamt	79 Seiten	de_DE
utue.publikation.buchdesbeitrags	Teile der Dissertationsschrift wurden in der folgenden Publikation veröffentlicht: Ammann-Schnell, L., Groeschel, S., Kehrer, C. et al. The impact of severe rare chronic neurological disease in childhood on the quality of life of families—a study on MLD and PCH2. Orphanet J Rare Dis 16, 211 (2021). https://doi.org/10.1186/s13023-021-01828-y	de_DE
utue.titel.verfasserangabe	vorgelegt von Ammann-Schnell, Louisa Selin	de_DE
utue.publikation.abrufzeichen	tdis	de_DE
utue.publikation.swbdatum	2303	de_DE
utue.publikation.fachbereich	41	de_DE
utue.publikation.fakultaet	4	de_DE
utue.artikel.ppn	1839426942	de_DE