Leben mit schwerer seltener chronisch-neurologischer Erkrankung im Kindesalter - Umgang mit der Diagnose und Bedeutung für den Alltag der betroffenen Familien am Beispiel von Metachromatischer Leukodystrophie und Pontocerebellärer Hypoplasie

Ammann-Schnell, Louisa

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Leben mit schwerer seltener chronisch-neurologischer Erkrankung im Kindesalter - Umgang mit der Diagnose und Bedeutung für den Alltag der betroffenen Familien am Beispiel von Metachromatischer Leukodystrophie und Pontocerebellärer Hypoplasie

Author:

Ammann-Schnell, Louisa

Tübinger Autor(en):

Ammann-Schnell, Louisa

Issue year:

2023

Verlagsangabe:

Tübingen

Language:

German

Full text:

http://dx.doi.org/10.15496/publikation-78094

Dokumentart:

PhDThesis

Pages:

79 Seiten

Published in:

Teile der Dissertationsschrift wurden in der folgenden Publikation veröffentlicht: Ammann-Schnell, L., Groeschel, S., Kehrer, C. et al. The impact of severe rare chronic neurological disease in childhood on the quality of life of families—a study on MLD and PCH2. Orphanet J Rare Dis 16, 211 (2021). https://doi.org/10.1186/s13023-021-01828-y

Reference:

1839426942

Note:

Erscheint auch als Online-Ausgabe

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