Neurofilament light chain Protein im Liquor: Ein Biomarker für Demenz bei Parkinson?

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URI: http://hdl.handle.net/10900/125689
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1256899
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-67052
Dokumentart: PhDThesis
Date: 2022-04-01
Language: German
Faculty: 4 Medizinische Fakultät
Department: Medizin
Advisor: Brockmann, Kathrin (PD Dr.)
Day of Oral Examination: 2022-02-10
DDC Classifikation: 610 - Medicine and health
Other Keywords: Parkinson
NfL
Liquor
Demenz
dementia
CSF
PD
License: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Die vorliegende Arbeit widmet sich einem der potenziellen Biomarker der Parkinson-Erkrankung - dem Neurofilament light chain Protein (NfL) - und der Frage, ob dieser im Zusammenhang mit der Entwicklung einer Demenz bei Parkinson-Patient*innen steht. NfL als unspezifische Biomarker entsteht bei neuroaxonaler Schädigung im ZNS und kann im Liquor und Blut gemessen werden. In dieser Studie wurden die NfL-Spiegel im Liquor von idiopathischen Parkinson-Patient*innen, Parkinson-Patient*innen mit einer GBA1-Mutation und neurologisch gesunden Kontrollpersonen untersucht und mit den jeweiligen motorischen Fähigkeiten sowie kognitiven Leistungen in Zusammenhang gebracht. Es zeigte sich, dass mit zunehmendem Alter NfL-Spiegel im Liquor bei Parkinson-Patient*innen und in der Kontrollgruppe ansteigen. Bei Parkinson-Patient*innen steigen diese ebenfalls mit progredienter Erkrankungsdauer und -schwere an. Erhöhte NfL-Spiegel im Liquor sind bei Parkinson-Patient*innen mit motorischer Verschlechterung und kognitiver Beeinträchtigung assoziiert. Ein Anstieg findet dabei weder sprunghaft noch frühzeitig vor der Konversion zu einer kognitiven Beeinträchtigung statt. In einem frühem Erkrankungsstadium (≤ 2 Jahre) ist eine Unterscheidung von neurologisch gesunden Personen anhand der NfL-Spiegel im Liquor nicht möglich. NfL im Liquor eignet sich bei Parkinson-Patient*innen als Progressionsmarker der Erkrankung, nicht aber als alleiniger, frühzeitiger Prädiktionsmarker einer kognitiven Verschlechterung oder Demenz.

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