Characterization of T-cell epitopes for antigen-specific immunotherapy concepts targeting myeloproliferative neoplasms and multiple myeloma

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dc.contributor.advisor Stevanović, Stefan (Prof. Dr.)
dc.contributor.author Bilich, Tatjana
dc.date.accessioned 2020-11-05T07:41:22Z
dc.date.available 2020-11-05T07:41:22Z
dc.date.issued 2022-10-23
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/109272
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1092724 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-50649
dc.description.abstract Dissertation ist gesperrt bis 23. Oktober 2022 ! de_DE
dc.description.abstract In the past years, cancer-immunotherapy has gained more and more momentum. To this end, several studies provide evidence that immunological control can contribute to remission, long-term control, or even cure of malignant disease. Apart from unspecific strategies including immune checkpoint inhibitors, advanced antigen-specific approaches hold the promise to target cancer cells more specifically. Particularly T-cell-based strategies are on the advance to restore immune responses and thereby improve the outcome in patients. The prerequisite for such approaches is the selection of feasible targets for anti-cancer T-cell responses. Ideally, such targets are tumor-associated peptides that are frequently and exclusively presented by human leukocyte antigen (HLA) on malignant cells. To identify such antigens, our group implemented a mass spectrometry-based approach with subsequent immunological characterization of the identified peptides. This thesis aims at the further characterization of the identified T-cell epitopes for the development of antigen-specific immunotherapy concepts to target myeloproliferative neoplasms (MPNs) and multiple myeloma (MM). CHAPTER 1 illustrates the comprehensive mapping of the naturally presented immunopeptidome landscape in chronic myeloid leukemia (CML). We detected spontaneous preexisting T-cell responses against novel, frequently presented, highly immunogenic, CML-associated peptides and induced multifunctional and cytotoxic antigen-specific T cells de novo in CML samples. Thus, we validated these antigens as prime targets for T-cell-based immunotherapy. In CHAPTER 2 we identified novel frequently presented MPN-associated peptides in primary samples of BCR-ABL-negative MPN patients. Alignment of MPN- and acute myeloid leukemia (AML)-exclusive antigens revealed a significant proportion of shared proteins. In consequence, we detected in vitro multifunctional memory T cells specific for AML-associated T-cell epitopes in MPN patients. CHAPTER 3 provides a proof-of-concept study for the natural HLA-dependent presentation of peptides derived from intracellular domains of established tumor-associated surface antigens as potential targets for immunotherapy. We identified the HLA-B*18 ligand P(BCMA)B*18 derived from the B-cell maturation antigen on primary MM and chronic lymphocytic leukemia (CLL) samples. P(BCMA)B*18 is highly immunogenic as demonstrated by spontaneous BCMA-specific T-cell responses in MM samples. Combination of P(BCMA)B*18 with in vitro immune checkpoint inhibition in MM samples induced multifunctional cytotoxic T cells de novo. P(BCMA)B*18 is thus a promising target for immunotherapy and immunomonitoring in B-cell malignancies. Taken together, we provide a novel category of highly immunogenic antigens for tailored off-the-shelf T-cell-based and combinatorial immunotherapy approaches to target hematological malignancies and to circumvent leukemic transformation and progression of disease. en
dc.description.abstract In den vergangenen Jahren hat die Tumor-Immuntherapie zunehmend an Bedeutung gewonnen. Insbesondere Antigen-spezifische Therapien sind ein vielversprechender Ansatz für eine gezielte Bekämpfung von Krebszellen. Zahlreiche Studien zeigen, dass die Aktivierung des Immunsystems zur Reduktion der Tumorlast, Langzeitkontrolle oder Heilung von Tumorerkrankungen beitragen kann. Insbesondere T-Zell-basierte Strategien können hierzu einen wertvollen Beitrag leisten. Die Grundvoraussetzung hierfür ist die Auswahl geeigneter Antigene, die eine gezielte anti-Tumor T-Zell-Antwort ermöglichen. Diese Antigene sind Tumor-assoziierte Peptide, die idealerweise hochfrequent und exklusiv über humanes Leukozytenantigen (HLA) von malignen Zellen präsentiert werden. Zur Identifizierung solcher Antigene hat unsere Gruppe einen Massenspektrometrie-basierten Ansatz mit anschließender immunologischer Charakterisierung entwickelt. Diese Dissertation befasst sich vorrangig mit der Charakterisierung der identifizierten, HLA-präsentierten Peptide zur Entwicklung Antigen-spezifischer Immuntherapie-Konzepte gegen myeloproliferative Neoplasien (MPNs) und das Multiple Myelom (MM). KAPITEL 1 beschreibt die umfangreiche Analyse der natürlich präsentierten HLA-Liganden in Primärproben der chronischen myeloischen Leukämie (CML). Gegen die identifizierten, hochfrequent präsentierten, CML-assoziierten Antigene konnten wir spontane Gedächtnis-T-Zell-Antworten sowie de novo induzierte, multifunktionale und zytotoxische T-Zellen in Proben von CML Patienten nachweisen. Diese Antigene konnten somit als geeignete Ziel- strukturen für T-Zell-basierte Immuntherapien bestätigt werden. In KAPITEL 2 identifizierten wir in Primärproben BCR-ABL-negativer MPN-Patienten hochfrequente MPN-assoziierte Peptide. Der Vergleich von MPN- mit akute myeloische Leukämie (AML)-exklusiven Antigenen zeigte einen beachtlichen Anteil gemeinsamer Proteine. Hierauf basierend konnten wir multifunktionale Gedächtnis-T-Zellen gegen AML-assoziierte T-Zell-Epitope in vitro in MPN Patienten detektieren. KAPITEL 3 beschreibt natürlich präsentierte Peptide aus intrazellulären Domänen bekannter Tumor-assozierter Oberflächenantigene als mögliche Zielstrukturen für Immuntherapien. Hierzu identifizierten wir in Proben von MM Patienten den HLA-B*18 Liganden P(BCMA)B*18 aus dem B-Zell-Reifungsantigen. Die Immunogenität von P(BCMA)B*18 konnte durch spontane T-Zell-Antworten in MM Patientenproben bestätigt werden. Des Weiteren induzierte P(BCMA)B*18 in Kombination mit Immuncheckpoint-Inhibitoren in vitro multifunktionale, zytotoxische T-Zellen in MM Proben. P(BCMA)B*18 ist daher ein vielversprechendes Zielantigen für Immuntherapien von B-Zell-Erkrankungen. Zusammenfassend beschreiben wir neue, immunogene Zielstrukturen für T-Zell-basierte Immuntherapien zur gezielten Bekämpfung hämatologischer Neoplasien und deren Vorstufen. de_DE
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podno de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Immunologie , Immuntherapie , Onkologie , HLA , Chronisch-myeloische Leukämie , Myeloproliferatives Syndrom , Plasmozytom de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.subject.other Hämatologische Neoplasien de_DE
dc.subject.other Myeloproliferative Neoplasien de_DE
dc.subject.other myeloproliferative neoplasia en
dc.subject.other Chronische Myeloische Leukämie de_DE
dc.subject.other chronic myeloid leukemia en
dc.subject.other myelofibrosis en
dc.subject.other Primäre Myelofibrose de_DE
dc.subject.other Essentielle Thrombozythämie de_DE
dc.subject.other essential thrombocythemia en
dc.subject.other polycythemia vera en
dc.subject.other Polyzythämia Vera de_DE
dc.subject.other Multiples Myelom de_DE
dc.subject.other multiple myeloma en
dc.subject.other tumorimmunology en
dc.subject.other Tumor-Immunologie de_DE
dc.subject.other immunotherapy en
dc.subject.other Immuntherapie de_DE
dc.subject.other Peptid-Vakzinierung de_DE
dc.subject.other peptide-based vaccination en
dc.subject.other T-cell epitope en
dc.subject.other T-Zell-Epitop de_DE
dc.subject.other T cells en
dc.subject.other T-Zellen de_DE
dc.subject.other hematological malignancies en
dc.title Characterization of T-cell epitopes for antigen-specific immunotherapy concepts targeting myeloproliferative neoplasms and multiple myeloma en
dc.title Charakterisierung von T-Zell-Epitopen für Antigen-spezifische Immuntherapie-Ansätze gegen myeloproliferative Neoplasien und das Multiple Myelom de_DE
dc.type Dissertation de_DE
dcterms.dateAccepted 2020-10-23
utue.publikation.fachbereich Biologie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
utue.publikation.noppn yes de_DE

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