Clinical and genetic spectrum of SCN2A-associated episodic ataxia

Schwarz, N.; Bast, T.; Gaily, E.; Golla, G.; Gorman, K. M.; Griffiths, L. R.; Hahn, A.; Hukin, J.; King, M.; Korff, C.; Miranda, M. J.; Moller, R. S.; Neubauer, B.; Smith, R. A.; Smol, T.; Striano, P.; Stroud, B.; Vaccarezza, M.; Kluger, G.; Lerche, H.; Fazeli, W.

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Clinical and genetic spectrum of SCN2A-associated episodic ataxia

Autor(en):

Schwarz, N.; Bast, T.; Gaily, E.; Golla, G.; Gorman, K. M.; Griffiths, L. R.; Hahn, A.; Hukin, J.; King, M.; Korff, C.; Miranda, M. J.; Moller, R. S.; Neubauer, B.; Smith, R. A.; Smol, T.; Striano, P.; Stroud, B.; Vaccarezza, M.; Kluger, G.; Lerche, H.; Fazeli, W.

Tübinger Autor(en):

Schwarz, Niklas
Lerche, Holger

Erschienen in:

European Journal of Paediatric Neurology (2019), Bd. 23, H. 3, S. 438-447

Verlagsangabe:

Elsevier Sci Ltd

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

http://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2019.03.001

ISSN:

1532-2130