Phenotypic variation between siblings with Metachromatic Leukodystrophy

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dc.contributor.author Elgün, Saskia
dc.contributor.author Waibel, Jakob
dc.contributor.author Kehrer, Christiane
dc.contributor.author Böhringer, Judith
dc.contributor.author Beck-Wödl, Stefanie
dc.contributor.author Just, Jennifer
dc.contributor.author Schöls, Ludger
dc.contributor.author Krägeloh-Mann, Ingeborg
dc.contributor.author Gröschel, Samuel
dc.date.accessioned 2020-04-01T12:56:48Z
dc.date.available 2020-04-01T12:56:48Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.issn 1750-1172
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/99443
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Bmc de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1186/s13023-019-1113-6 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Phenotypic variation between siblings with Metachromatic Leukodystrophy de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20190926111821_00979
utue.personen.roh Elguen, Saskia
utue.personen.roh Waibel, Jakob
utue.personen.roh Kehrer, Christiane
utue.personen.roh van Rappard, Diane
utue.personen.roh Boehringer, Judith
utue.personen.roh Beck-Woedl, Stefanie
utue.personen.roh Just, Jennifer
utue.personen.roh Schoels, Ludger
utue.personen.roh Wolf, Nicole
utue.personen.roh Kraegeloh-Mann, Ingeborg
utue.personen.roh Groeschel, Samuel
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Orphanet Journal of Rare Diseases de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article 136 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 14 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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