MAPT p.V363I mutation A rare cause of corticobasal degeneration

Ahmed, Sarah; Fairen, Monica Diez; Sabir, Marya S.; Pastor, Pau; Ding, Jinhui; Ispierto, Lourdes; Butala, Ankur; Morris, Christopher M.; Schulte, Claudia; Gasser, Thomas; Jabbari, Edwin; Pletnikova, Olga; Morris, Huw R.; Troncoso, Juan; Gelpi, Ellen; Pantelyat, Alexander; Scholz, Sonja W.

MAPT p.V363I mutation A rare cause of corticobasal degeneration

Autor(en):

Ahmed, Sarah; Fairen, Monica Diez; Sabir, Marya S.; Pastor, Pau; Ding, Jinhui; Ispierto, Lourdes; Butala, Ankur; Morris, Christopher M.; Schulte, Claudia; Gasser, Thomas; Jabbari, Edwin; Pletnikova, Olga; Morris, Huw R.; Troncoso, Juan; Gelpi, Ellen; Pantelyat, Alexander; Scholz, Sonja W.

Tübinger Autor(en):

Schulte, Claudia
Gasser, Thomas

Erschienen in:

Neurology - Genetics (2019), Bd. 5, Article UNSP e347

Verlagsangabe:

Lippincott Williams & Wilkins

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000347

ISSN:

2376-7839