Molecular autopsy and family screening in a young case of sudden cardiac death reveals an unusually severe case of FHL1 related hypertrophic cardiomyopathy

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dc.contributor.author Klingel, Karin
dc.date.accessioned 2020-02-26T14:41:24Z
dc.date.available 2020-02-26T14:41:24Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.issn 2324-9269
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/98394
dc.language.iso en en
dc.publisher Wiley de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1002/mgg3.841
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Molecular autopsy and family screening in a young case of sudden cardiac death reveals an unusually severe case of FHL1 related hypertrophic cardiomyopathy de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20190926111821_00576
utue.personen.roh Gaertner-Rommel, Anna
utue.personen.roh Tiesmeier, Jens
utue.personen.roh Jakob, Thomas
utue.personen.roh Strickmann, Bernd
utue.personen.roh Veit, Gunter
utue.personen.roh Bachmann-Mennenga, Bernd
utue.personen.roh Paluszkiewicz, Lech
utue.personen.roh Klingel, Karin
utue.personen.roh Schulz, Uwe
utue.personen.roh Laser, Kai T.
utue.personen.roh Karger, Bernd
utue.personen.roh Pfeiffer, Heidi
utue.personen.roh Milting, Hendrik
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Molecular Genetics & Genomic Medicine de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article UNSP e841 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 7 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät


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