CNGB3 mutations cause severe rod dysfunction

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dc.contributor.author Kohl, Susanne
dc.date.accessioned 2020-02-03T09:40:01Z
dc.date.available 2020-02-03T09:40:01Z
dc.date.issued 2018
dc.identifier.issn 1744-5094
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/97539
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Taylor & Francis Inc de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1080/13816810.2017.1368087 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title CNGB3 mutations cause severe rod dysfunction de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20190321153956_04391
utue.publikation.seiten 108-114 de_DE
utue.personen.roh Maguire, J.
utue.personen.roh McKibbin, M.
utue.personen.roh Khan, K.
utue.personen.roh Kohl, S.
utue.personen.roh Ali, M.
utue.personen.roh McKeefry, D.
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Ophthalmic Genetics de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue 1 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 39 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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