FOXG1 syndrome: genotype-phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants

Mitter, Diana; Pringsheim, Milka; Kaulisch, Marc; Pluemacher, Kim Sarah; Schroeder, Simone; Warthemann, Rita; Abou Jamra, Rami; Baethmann, Martina; Bast, Thomas; Buettel, Hans-Martin; Cohen, Julie S.; Conover, Elizabeth; Courage, Carolina; Eger, Angelika; Fatemi, Ali; Grebe, Theresa A.; Hauser, Natalie S.; Heinritz, Wolfram; Helbig, Katherine L.; Heruth, Marion; Huhle, Dagmar; Hoeft, Karen; Karch, Stephanie; Kluger, Gerhard; Korenke, G. Christoph; Lemke, Johannes R.; Lutz, Richard E.; Patzer, Steffi; Prehl, Isabelle; Hoertnagel, Konstanze; Ramsey, Keri; Rating, Tina; Riess, Angelika; Rohena, Luis; Schimmel, Mareike; Westman, Rachel; Zech, Frank-Martin; Zoll, Barbara; Malzahn, Dorthe; Zirn, Birgit; Brockmann, Knut

FOXG1 syndrome: genotype-phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants

Autor(en):

Mitter, Diana; Pringsheim, Milka; Kaulisch, Marc; Pluemacher, Kim Sarah; Schroeder, Simone; Warthemann, Rita; Abou Jamra, Rami; Baethmann, Martina; Bast, Thomas; Buettel, Hans-Martin; Cohen, Julie S.; Conover, Elizabeth; Courage, Carolina; Eger, Angelika; Fatemi, Ali; Grebe, Theresa A.; Hauser, Natalie S.; Heinritz, Wolfram; Helbig, Katherine L.; Heruth, Marion; Huhle, Dagmar; Hoeft, Karen; Karch, Stephanie; Kluger, Gerhard; Korenke, G. Christoph; Lemke, Johannes R.; Lutz, Richard E.; Patzer, Steffi; Prehl, Isabelle; Hoertnagel, Konstanze; Ramsey, Keri; Rating, Tina; Riess, Angelika; Rohena, Luis; Schimmel, Mareike; Westman, Rachel; Zech, Frank-Martin; Zoll, Barbara; Malzahn, Dorthe; Zirn, Birgit; Brockmann, Knut

Tübinger Autor(en):

Riess, Angelika

Erschienen in:

Genetics in Medicine (2018), Bd. 20, H. 1, S. 98-108

Verlagsangabe:

Nature Publishing Group

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

http://dx.doi.org/10.1038/gim.2017.75

ISSN:

1530-0366