Gain-of-function HCN2 variants in genetic epilepsy

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Gain-of-function HCN2 variants in genetic epilepsy

Autor(en): Li, Melody; Maljevic, Snezana; Phillips, A. Marie; Petrovski, Slave; Hildebrand, Michael S.; Burgess, Rosemary; Mount, Therese; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Schubert, Julian; Thiele, Holger; Nuernberg, Peter; Wong, Michael; Weisenberg, Judith L.; Thio, Liu Lin; Lerche, Holger; Scheffer, Ingrid E.; Berkovic, Samuel F.; Petrou, Steven; Reid, Christopher A.
Tübinger Autor(en):
Schubert, Julian
Lerche, Holger
Erschienen in: Human Mutation (2018), Bd. 39, H. 2, S. 202-209
Verlagsangabe: Wiley
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/humu.23357
ISSN: 1098-1004
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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