De Novo Variants in the F-Box Protein FBXO11 in 20 Individuals with a Variable Neurodevelopmental Disorder

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De Novo Variants in the F-Box Protein FBXO11 in 20 Individuals with a Variable Neurodevelopmental Disorder

Autor(en): Gregor, Anne; Sadleir, Lynette G.; Asadollahi, Reza; Azzarello-Burri, Silvia; Battaglia, Agatino; Ousager, Lilian Bomme; Boonsawat, Paranchai; Bruel, Ange-Line; Buchert, Rebecca; Calpena, Eduardo; Cogne, Benjamin; Dallapiccola, Bruno; Distelmaier, Felix; Elmslie, Frances; Faivre, Laurence; Haack, Tobias B.; Harrison, Victoria; Henderson, Alex; Hunt, David; Isidor, Bertrand; Joset, Pascal; Kumada, Satoko; Lachmeijer, Augusta M. A.; Lees, Melissa; Lynch, Sally Ann; Martinez, Francisco; Matsumoto, Naomichi; McDougall, Carey; Mefford, Heather C.; Miyake, Noriko; Myers, Candace T.; Moutton, Sebastien; Nesbitt, Addie; Novelli, Antonio; Orellana, Carmen; Rauch, Anita; Rosello, Monica; Saida, Ken; Santani, Avni B.; Sarkar, Ajoy; Scheffer, Ingrid E.; Shinawi, Marwan; Steindl, Katharina; Symonds, Joseph D.; Zackai, Elaine H.; Univ, Washington Ctr Mendelian Genomics D. D. D.; Reis, Andre; Sticht, Heinrich; Zweier, Christiane
Tübinger Autor(en):
Buchert, Rebecca
Haack, Tobias
Erschienen in: American Journal of Human Genetics (2018), Bd. 103, H. 2, S. 305-316
Verlagsangabe: Cell Press
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.07.003
ISSN: 1537-6605
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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