Uniparental disomy determined by whole-exome sequencing in a spectrum of rare motoneuron diseases and ataxias

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Uniparental disomy determined by whole-exome sequencing in a spectrum of rare motoneuron diseases and ataxias

Autor(en): Bis, Dana M.; Schuele, Rebecca; Reichbauer, Jennifer; Synofzik, Matthis; Rattay, Tim W.; Soehn, Anne; de Jonghe, Peter; Schoels, Ludger; Zuchner, Stephan
Tübinger Autor(en):
Reichbauer, Jennifer
Schüle-Freyer, Rebecca
Synofzik, Matthis
Rattay, Tim Wilfried
Söhn, Anne
Schöls, Ludger
Erschienen in: Molecular Genetics & Genomic Medicine (2017), Bd. 5, H. 3, S. 280-286
Verlagsangabe: Wiley
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/mgg3.285
ISSN: 2324-9269
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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