Identifikation neuer CD8+ T-Zellepitope des Respiratorischen Synzytial-Virus zur Anwendung in der Immuntherapie

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dc.contributor.advisor Jahn, Gerhard (Prof. Dr.)
dc.contributor.author Burbulla, Daniel
dc.date.accessioned 2018-09-10T07:12:50Z
dc.date.available 2018-09-10T07:12:50Z
dc.date.issued 2018-08
dc.identifier.other 51108143X de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/84131
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-841315 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-25521
dc.description.abstract Das humane Respiratorische Synzytial-Virus ist der häufigste Auslöser einer unteren Atemwegsinfektion bei Kindern und Neugeborenen sowie eine weit verbreitete Krankheitsursache bei Immungeschwächten und älteren Erwachsenen. Bis heute steht keine effektive, kausale Therapie gegen RSV zur Verfügung. Eine Möglichkeit, eine langfristige, protektive Immunität gegen RSV zu induzieren, stellt die selektive Aktivierung RSV-spezifischer CD8+ T-Zellen durch einen peptid-basierten RSV-Impfstoff dar. Bis heute wurden nur wenige MHC-Klasse-I restringierte RSV-Peptidepitope beschrieben. Ziel dieser Arbeit war daher die Identifikation und Charakterisierung neuer Peptidepitope des Virus, welche zur Anwendung in einem peptid-basierten RSV-Impfstoff in Frage kommen. Die Identifikation potenzieller Peptidepitope wurden mittels in silico Epitopvorhersage durchgeführt und die Stabilisierung der Peptid-HLA-Multimere durch die entsprechenden RSV-Peptide mittels SDS-PAGE kontrolliert. Die Detektion und Phänotypisierung peptid-spezifischer T-Zellen erfolgte mittels Durchflusszytometrie. Zur funktionellen Charakterisierung der peptid-spezifischen T-Zellen wurden diese mittels IFN-γ ELISpot Assay analysiert. Insgesamt wurden im Rahmen dieser Arbeit zwei HLA-A*01 restringierte Peptidepitope (ISDYFHNTY und STELNYNHLY) sowie ein HLA-A*02 restringiertes Peptidepitop (FLTEAIVHSV) als Ziel RSV-spezifischer T-Zellen identifiziert. Alle Peptide stammen aus der Polymerase des Virus. Die Peptide stellen damit potenzielle Kandidaten zur Anwendung in einem peptid-basierten RSV-Impfstoff dar, welcher zur selektiven Aktivierung CD8+ T-Zellen verwendet werden könnte. de_DE
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Immunsystem de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.subject.other RSV de_DE
dc.subject.other Respiratorisches Synzytial-Virus de_DE
dc.subject.other Peptidepitop de_DE
dc.subject.other Respiratory Syncytial Virus en
dc.subject.other Epitope de_DE
dc.subject.other CD8 en
dc.subject.other T Cells en
dc.subject.other MHC en
dc.subject.other Multiple Epitopes en
dc.subject.other Peptidantigen de_DE
dc.subject.other CD8 de_DE
dc.subject.other Prediction en
dc.subject.other Active immunisation en
dc.subject.other T-Zellen de_DE
dc.subject.other Epitopvorhersage de_DE
dc.subject.other Vaccination en
dc.subject.other peptid-basierter Impfstoff de_DE
dc.subject.other aktive Immunisierung de_DE
dc.subject.other HLA de_DE
dc.subject.other Haupthistokompatibilitätskomplex de_DE
dc.subject.other Motif de_DE
dc.subject.other MHC-Molekül de_DE
dc.subject.other Multimer de_DE
dc.subject.other Tetramer de_DE
dc.subject.other Elispot de_DE
dc.subject.other Interferon gamma de_DE
dc.subject.other Polymerase de_DE
dc.subject.other Target de_DE
dc.subject.other zytotoxische T-Zellen de_DE
dc.subject.other Durchflusszytometrie de_DE
dc.subject.other PBMC de_DE
dc.title Identifikation neuer CD8+ T-Zellepitope des Respiratorischen Synzytial-Virus zur Anwendung in der Immuntherapie de_DE
dc.type Dissertation de_DE
dcterms.dateAccepted 2018-08-03
utue.publikation.fachbereich Medizin de_DE
utue.publikation.fakultaet 4 Medizinische Fakultät de_DE
utue.publikation.source Human CD8(+) T Cells Target Multiple Epitopes in Respiratory Syncytial Virus Polymerase Burbulla, D., Günther, P. S., Peper, J. K., Jahn, G. & Dennehy, K. M. (2016) Viral Immunology 29 (5), S. 307-314 de_DE

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