PALB2, CHEK2 and ATM rare variants and cancer risk: data from COGS

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PALB2, CHEK2 and ATM rare variants and cancer risk: data from COGS

Autor(en): Southey, Melissa C.; Goldgar, David E.; Winqvist, Robert; Pylkas, Katri; Couch, Fergus; Tischkowitz, Marc; Foulkes, William D.; Dennis, Joe; Michailidou, Kyriaki; van Rensburg, Elizabeth J.; Heikkinen, Tuomas; Nevanlinna, Heli; Hopper, John L.; Doerk, Thilo; Claes, Kathleen B. M.; Reis-Filho, Jorge; Teo, Zhi Ling; Radice, Paolo; Catucci, Irene; Peterlongo, Paolo; Tsimiklis, Helen; Odefrey, Fabrice A.; Dowty, James G.; Schmidt, Marjanka K.; Broeks, Annegien; Hogervorst, Frans B.; Verhoef, Senno; Carpenter, Jane; Clarke, Christine; Scott, Rodney J.; Fasching, Peter A.; Haeberle, Lothar; Ekici, Arif B.; Beckmann, Matthias W.; Peto, Julian; dos-Santos-Silva, Isabel; Fletcher, Olivia; Johnson, Nichola; Bolla, Manjeet K.; Sawyer, Elinor J.; Tomlinson, Ian; Kerin, Michael J.; Miller, Nicola; Marme, Federik; Burwinkel, Barbara; Yang, Rongxi; Guenel, Pascal; Therese Truong; Menegaux, Florence; Sanchez, Marie; Bojesen, Stig; Nielsen, Sune F.; Flyger, Henrik; Benitez, Javier; Pilar Zamora, M.; Arias Perez, Jose Ignacio; Menendez, Primitiva; Anton-Culver, Hoda; Neuhausen, Susan; Ziogas, Argyrios; Clarke, Christina A.; Brenner, Hermann; Arndt, Volker; Stegmaier, Christa; Brauch, Hiltrud; Bruening, Thomas; Ko, Yon-Dschun; Muranen, Taru A.; Aittomaki, Kristiina; Blomqvist, Carl; Bogdanova, Natalia V.; Antonenkova, Natalia N.; Lindblom, Annika; Margolin, Sara; Mannermaa, Arto; Kataja, Vesa; Kosma, Veli-Matti; Hartikainen, Jaana M.; Spurdle, Amanda B.; Wauters, Els; Smeets, Dominiek; Beuselinck, Benoit; Floris, Giuseppe; Chang-Claude, Jenny; Rudolph, Anja; Seibold, Petra; Flesch-Janys, Dieter; Olson, Janet E.; Vachon, Celine; Pankratz, Vernon S.; McLean, Catriona; Haiman, Christopher A.; Henderson, Brian E.; Schumacher, Fredrick; Le Marchand, Loic; Kristensen, Vessela; Alnaes, Grethe Grenaker; Zheng, Wei; Hunter, David J.; Lindstrom, Sara; Hankinson, Susan E.
Tübinger Autor(en):
Brauch, Hiltrud
Kommoss, Stefan
Erschienen in: Journal of Medical Genetics (2016), Bd. 53, H. 12, S. 800-811
Verlagsangabe: Bmj Publishing Group
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2016-103839
ISSN: 1468-6244
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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