Dominant KCNA2 mutation causes episodic ataxia and pharmacoresponsive epilepsy

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Dominant KCNA2 mutation causes episodic ataxia and pharmacoresponsive epilepsy

Autor(en): Corbett, Mark A.; Bellows, Susannah T.; Li, Melody; Carroll, Renee; Micallef, Silvana; Carvill, Gemma L.; Myers, Candace T.; Howell, Katherine B.; Maljevic, Snezana; Lerche, Holger; Gazina, Elena V.; Mefford, Heather C.; Bahlo, Melanie; Berkovic, Samuel F.; Petrou, Steven; Scheffer, Ingrid E.; Gecz, Jozef
Tübinger Autor(en):
Maljevic, Snezana
Lerche, Holger
Erschienen in: Neurology (2016), Bd. 87, H. 19, S. 1975-1984
Verlagsangabe: Lippincott Williams & Wilkins
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000003309
ISSN: 1526-632X
DDC-Klassifikation: 610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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