STUB1/CHIP mutations cause Gordon Holmes syndrome as part of a widespread multisystemic neurodegeneration: evidence from four novel mutations

Hayer, Stefanie Nicole; Deconinck, Tine; Bender, Benjamin; Smets, Katrien; Zuechner, Stephan; Reich, Selina; Schoels, Ludger; Schuele, Rebecca; De Jonghe, Peter; Baets, Jonathan; Synofzik, Matthis

STUB1/CHIP mutations cause Gordon Holmes syndrome as part of a widespread multisystemic neurodegeneration: evidence from four novel mutations

Autor(en):

Hayer, Stefanie Nicole; Deconinck, Tine; Bender, Benjamin; Smets, Katrien; Zuechner, Stephan; Reich, Selina; Schoels, Ludger; Schuele, Rebecca; De Jonghe, Peter; Baets, Jonathan; Synofzik, Matthis

Tübinger Autor(en):

Bender, Benjamin
Reich, Selina
Synofzik, Matthis
Hayer, Stefanie Nicole
Schöls, Ludger
Schüle-Freyer, Rebecca

Erschienen in:

Orphanet Journal of Rare Diseases (2017), Bd. 12, Article 31

Verlagsangabe:

Biomed Central Ltd

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

http://dx.doi.org/10.1186/s13023-017-0580-x

ISSN:

1750-1172

DDC-Klassifikation:

570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit

Dokumentart:

Wissenschaftlicher Artikel

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Das Dokument erscheint in:

4 Medizinische Fakultät [31084]
8 Zentrale, interfakultäre und fakultätsübergreifende Einrichtungen [12216]

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