Verlaufs- und Therapieanalyse von Patienten mit neuroendokrinen Tumoren und Karzinomen

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dc.contributor.advisor Plentz, Ruben R. (Prof. Dr.)
dc.contributor.author Hauck, Lisa Maria
dc.date.accessioned 2016-11-28T11:37:16Z
dc.date.available 2016-11-28T11:37:16Z
dc.date.issued 2016
dc.identifier.other 480302855 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/73268
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-732688 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-14678
dc.description.abstract Neuroendokrine Tumore (NET) des gastroenteropankreatischen Systems (GEP) sind seltene epitheliale Malignome mit einer Inzidenz von 2.5-5/100.000 Einwohnern. Gemäß der WHO-Klassifikation unterscheidet man, basierend auf der Proliferationsrate (Ki67) der Tumorzellen, zwischen G1, G2 und G3 Tumoren. G3 Tumore mit einer hohen Proliferationsrate werden seit 2010 als neuroendokrine Karzinome (NEC) bezeichnet. Des Weiteren teilt man NETs und NECs nach ihrer embryonalen Entwicklung / Lokalisation (Vorderdarm, Mitteldarm, Enddarm) ein. Die palliativen Therapieoptionen umfassen lokoregionäre Maßnahmen, Biotherapien mit Somatostatinanaloga, systemische Chemotherapien und peptidrezeptorvermittelte Radiotherapien (PRRT). de_DE
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Tumor de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Verlaufs- und Therapieanalyse von Patienten mit neuroendokrinen Tumoren und Karzinomen de_DE
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2016-03-16
utue.publikation.fachbereich Medizin de_DE
utue.publikation.fakultaet 4 Medizinische Fakultät de_DE
utue.publikation.fakultaet 4 Medizinische Fakultät de_DE

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