Interstitial 1p32.1p32.3 deletion in a patient with multiple congenital anomalies

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Interstitial 1p32.1p32.3 deletion in a patient with multiple congenital anomalies

Autor(en): Kehrer, Martin; Schaeferhoff, Karin; Bonin, Michael; Jauch, Anna; Bevot, Andrea; Tzschach, Andreas
Tübinger Autor(en):
Kehrer, Martin
Bonin, Michael
Bevot, Andrea
Tzschach, Andreas
Schäferhoff, Karin
Erschienen in: American Journal of Medical Genetics Part A (2015), Bd. 167, H. 10, S. 2406-2410
Verlagsangabe: Wiley - Blackwell
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.37178
ISSN: 1552-4825
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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