Homozygous missense variant in the human CNGA3 channel causes cone-rod dystrophy

DSpace Repositorium (Manakin basiert)

Homozygous missense variant in the human CNGA3 channel causes cone-rod dystrophy

Autor(en): Shaikh, Rehan S.; Reuter, Peggy; Sisk, Robert A.; Kausar, Tasleem; Shahzad, Mohsin; Maqsood, Muhammad I.; Yousif, Ateeq; Ali, Muhammad; Riazuddin, Saima; Wissinger, Bernd; Ahmed, Zubair M.
Tübinger Autor(en):
Reuter, Peggy
Wissinger, Bernd
Erschienen in: European Journal of Human Genetics (2015), Bd. 23, H. 4, S. 473-480
Verlagsangabe: Nature Publishing Group
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2014.136
ISSN: 1018-4813
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
Zur Langanzeige

Das Dokument erscheint in: