Deletion of the paternal allele of the imprinted MEST/PEG1 region in a patient with Silver-Russell syndrome features
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Autor(en):
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Eggermann, T; Spengler, S.; Begemann, M.; Binder, Gerhard; Buiting, K.; Albrecht, B.; Spranger, S.
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Tübinger Autor(en):
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Erschienen in:
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Clinical genetics
(2012), Bd.
81,
H.
3,
S.
298-300
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Verlagsangabe:
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Oxford : Wiley-Blackwell
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Sprache:
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Englisch
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Referenz zum Volltext:
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http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01719.x
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ISSN:
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0009-9163
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DDC-Klassifikation:
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610 - Medizin, Gesundheit
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Dokumentart:
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Wissenschaftlicher Artikel
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