Donor-Substituted Cyclopentadienyl Ligands in Rare-Earth Metal-Based Isoprene Polymerization

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Zitierfähiger Link (URI): http://hdl.handle.net/10900/63007
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-630071
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-4429
Dokumentart: Dissertation
Erscheinungsdatum: 2016-07-01
Sprache: Englisch
Fakultät: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Fachbereich: Chemie
Gutachter: Anwander, Reiner (Prof. Dr.)
Tag der mündl. Prüfung: 2015-03-13
DDC-Klassifikation: 540 - Chemie
Schlagworte: Anorganische Chemie , Polymerisation , Seltenerdmetall , Kautschuk
Lizenz: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Die hier vorgestellte Arbeit befasst sich mit der Synthese von Halbsandwich-Bis(hydrocarbyl)-Komplexen der Seltenerdmetalle sowie deren Eignung als Prä-Katalysatoren für die koordinative Polymerisation von Isopren. Insbesondere wurde der Einfluss eines N-Donor-Seitenarms an Cyclopentadienyl-Liganden untersucht, der zu einer „Constrained-Geometry“ der Komplexe führt. Nach Kationisierung mit entsprechenden perfluorierten Arylboraten erwiesen sich die dargestellten Halbsandwich-Seltenerdmetall-Aluminat- und Allyl-Komplexe als aktive Katalysatoren für die Isoprenpolymerisation. Die erhaltenen Polymere wurden durch 1H-, 13C-, und teils 1H‒13C-HSQC-NMR-Spektroskopie strukturell untersucht. Die Molekulargewichte und die Molekulargewichtsverteilungen wurden mit Hilfe der Gel-Permeations-Chromatografie (GPC/SEC) ermittelt.

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