The Role of Gtl2 in Hepatocarcinogenesis

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dc.contributor.advisor Schwarz, Michael (Prof. Dr.)
dc.contributor.author Zeller, Eva Christina
dc.date.accessioned 2015-04-20T12:17:29Z
dc.date.available 2015-04-20T12:17:29Z
dc.date.issued 2015
dc.identifier.other 429497008 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/62857
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-628578 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-4279
dc.description.abstract Carcinogenesis is a progressive multistep progress comprising various genetic alterations such as mutations in tumor suppressor genes and oncogenes. Non-genotoxic carcinogens (NGC) induce tumor formation by mechanisms other than changes in the underlying DNA sequence. Phenobarbital (PB) is a classic non-genotoxic carcinogen leading to perturbations in gene expression and DNA methylation. In mice, PB selects for Ctnnb1 (encoding β-catenin) mutated liver tumors. Recently, non-coding RNAs from the Dlk1 Dio3 cluster were identified as potential biomarkers for mouse liver tumor promotion caused by PB. One gene within this imprinted region is named Gtl2/ Meg3. We could show that Gtl2 expression was elevated in mice treated with substances of the PB type like PCB 153 and conazole funizides. But the transferability of the biomarker potential of Gtl2 to rats was limited. Using a switchable Gtl2 expressing hepatoma cell line, we found out that the expression of several microRNAs, immune system genes and olfactory receptors were altered with enforced Gtl2 expression. A supposable mechanism to regulate olfactory receptor and immune system gene expression could be via the polycomb repressive complex 2. Due to the lack of an appropriate Gtl2 knockout mouse model, Gtl2 was constitutively overexpressed in murine liver by the use of adenoviral Gtl2. There, Gtl2 was found to regulate cell cycle genes. No final decision could be made whether Gtl2 serves as a tumor suppressor as proposed in literature or as a tumor promoter suggested by members of the MARCAR consortium. There were supports for both characteristics. An initiation promotion study in a mouse constitutively overexpressing Gtl2 would help to answer this question. The second part of this work was to generate a glutamine synthetase (GS) gene expression “atlas” in a GS reporter mouse, which indirectly predicts in which organs/ cells Wnt signaling is active. Most GS promoter activity was found in brain, liver, kidney, testis and heart. In addition, the growth of GS positive liver tumors was pursued non-invasively in the GS reporter mouse by MRI, whereas PET failed to visualize small GS positive liver tumors. en
dc.description.abstract Karzinogenese ist einen fortschreitender, mehrstufiger Prozess, der verschiedene genetische Veränderungen wie Mutationen in Tumorsuppressorgenen und Onkogenen umfasst. Nicht-genotoxische Karzinogene (NGC) induzieren die Tumorbildung durch Mechanismen ohne die zugrundeliegende DNA Sequenz zu verändern. Phenobarbital (PB) ist ein klassischer Vertreter der nicht-genotoxischen Karzinogene, das zu Veränderungen in der Genexpression und DNA Methylierung führt. In Mäusen selektiert PB für Ctnnb1 (codiert für β-Catenin) mutierte Lebertumore. Kürzlich wurden nicht-kodierende RNAs aus dem Dlk1-Dio3 Cluster als potentielle Biomarker für Lebertumore der Maus identifiziert, die durch PB verursacht wurden. Ein Gen innerhalb dieser imprinteten Region ist Gtl2/ Meg3. Wir konnten zeigen, dass die Gtl2 Expression in Mäusen erhöht war, die mit Substanzen des PB Typs wie PCB 153 und Conazol Fungiziden behandelt wurden. Jedoch war die Übertragbarkeit des Biomarkerpotentials von Gtl2 auf Ratten begrenzt. Durch Verwendung einer schaltbaren, Gtl2 exprimierenden Leberkrebs-Zelllinie fanden wir heraus, dass die Expression von mehreren microRNAs, von Genen des Immunsystems und olfaktorischen Rezeptoren durch verstärkte Gtl2 Expression verändert war. Ein denkbarer Mechanismus für die Regulation der Expression von olfaktorischen Rezeptoren und Genen des Immunsystems könnte über den polycomb repressive complex 2 ablaufen. Aufgrund des Mangels an einem geeigneten Gtl2 knockout Mausmodell wurde Gtl2 durch adenovirales Gtl2 in der Mausleber konstitutiv überexprimiert. Dabei wurde Gtl2 als Regulator der Gene des Zellzyklus identifiziert. Es konnte aber keine abschließende Entscheidung getroffen werden, ob Gtl2 als Tumorsuppressor fungiert, wie in der Literatur vorgeschlagen, oder aber als Tumorpromoter, wie Mitglieder des MARCAR Konsortiums annehmen. Es gab Hinweise für beide Möglichkeiten. Ein Initiations-Promotions-Experiment in Mäusen, die Gtl2 konstitutiv überexprimieren, würde helfen, diese Frage zu beantworten. Der zweite Teil dieser Arbeit befasste sich mit dem Anlegen eines Glutaminsythetase (GS) Expressions-Atlases in einer GS Reportermaus, wodurch indirekt vorausgesagt werden kann, in welchen Organen/ Zellen der Wnt Signalweg aktiv ist. Am meisten GS Promoteraktivität wurde in Gehirn, Leber, Niere, Hoden und Herz gefunden. Zusätzlich wurde das Wachstum GS positiver Lebertumore in der GS Reportermaus durch MRT nicht-invasiv verfolgt, wohingegen es misslang, kleine GS positive Lebertumore mit PET sichtbar zu machen. de_DE
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Leber , Biomarker de_DE
dc.subject.ddc 500 de_DE
dc.subject.other liver en
dc.subject.other non-genotoxic carcinogen en
dc.subject.other tumor promotion en
dc.subject.other non-coding RNA en
dc.subject.other Gtl2 de_DE
dc.subject.other nicht kodierende RNA de_DE
dc.subject.other Tumorpromotion de_DE
dc.subject.other Phenobarbital de_DE
dc.subject.other nicht-genotoxische Kanzerogene de_DE
dc.title The Role of Gtl2 in Hepatocarcinogenesis en
dc.type Dissertation de_DE
dcterms.dateAccepted 2015-04-15
utue.publikation.fachbereich Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE

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