Plasma Proteome Analysis Using Peptide Group-Specific Immunoprecipitation "Triple X Proteomics"

DSpace Repository


Dateien:

URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-62054
http://hdl.handle.net/10900/49666
Dokumentart: PhDThesis
Date: 2012
Language: English
Faculty: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Department: Biochemie
Advisor: Stevanovich, Stefan (Prof. Dr.)
Day of Oral Examination: 2012-05-02
DDC Classifikation: 570 - Life sciences; biology
Keywords: Blutplasma , Proteomanalyse , Massenspektrometrie , Antikörper , Peptide
Other Keywords:
Plasma Proteome , Proteomics , Immunoaffinity MS , Antibody
License: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en
Order a printed copy: Print-on-Demand
Show full item record

Inhaltszusammenfassung:

Blutplasma ist das größte menschliche Proteom. Es kann schnell durch einen minimal invasiven Eingriff gewonnen werden und stellt dadurch eine wertvolle Quelle für potentielle Biomarker dar. Die Analyse jedoch ist kompliziert, bedingt durch die Komplexität des Plasmas und den enormen dynamischen Konzentrationsbereich der beinhalteten Proteine. In dieser Arbeit wurde eine automatisierte Probenbearbeitung mit magnetischen Partikeln und gruppenspezifischen "Triple X Proteomics" (TXP)-Antikörpern etabliert. Diese sind gegen kurze N- oder C-terminale Epitop-Motive von Peptiden gerichtet um diese gruppenweise aus tryptisch verdauten Plasma anzureichern. Die Anwendung dieser führte zu einer sehr effektiven Anreicherung der Zielanalyten und folglich zu einer Reduktion der Komplexität ähnlich dem Konzept SISCAPA (Stable Isotope Standards and Capture by Anti-Peptide Antibodies)von Anderson et al. (2004). Die quantitative Evaluierung mittels nano-Flüssigkeitschromatographie Multiple Reaction Monitoring und stabilen Isotopen-Standards zeigte Detektionsgrenzen von 21 ng/ml und Quantifizierungsgrenzen von 189 ng/ml in tryptischem Plasmaverdau. Der multiplexe dynamische Bereich eines TXP-Antikörper lag bei 7,000 (5 fmol Peptid waren in Gegenwart von 33,3 pmol Matrixpeptid noch detektierbar), wobei zwei Peptide mit derselben TXP-Sequenz simultan mit einem TXP-Antikörper gebunden werden konnten. Die qualitative Evaluierung eines Plasma-Experiments mittels Matrix-unterstützter Laser-Desorption/Ionisation (MALDI) mit Flugzeitanalyse (time of flight, TOF) zeigte die Präsenz von TXP-spezifischen Peptiden, die von den benutzten TXP-Antikörpern gebunden wurden. Die Analyse dieser wurde allerdings beeinträchtigt durch Peptidpeaks von unerwünschten, hoch abundanten Plasmaproteinen. Mittels Dichtegradientenzentrifugation wurden 99% der unerwünschten Peptide abgereichert. Mit insgesamt 14 TXP-Antikörpern wurden gezielt Peptide mit TXP-Sequenz angereichert. Gleichzeitig konnte eine signifikante Reduktion von unspezifischen Peptiden ohne TXPSequenz erreicht werden. Die Proteomanalyse mit TXP-Antikörpern (gruppenspezifische Immunpräzipitation von Peptiden gekoppelt mit massenspektrometrischer Analyse) erlaubte die reproduzierbare, multiplexe Analyse von Plasmaproteinen ohne zusätzliche, anspruchsvolle LCTrennungsmethoden. Im Gegensatz zu der Applikation peptidspezifischer Antikörper werden mit TXP-Antikörpern erheblich weniger Antikörper für die Plasma-Proteom- Analyse bei der Immunaffinitätschromatographie benötigt.

Abstract:

Blood plasma, the largest human proteome is readily accessible and can be minimalinvasively sampled making it a valuable source of potential biomarkers. However, its analysis is complicated by its complexity and the huge dynamic concentration range of its constituents. Automated assays were established using magnetic microspheres and customized group-specific triple X proteomics (TXP) antibodies. These antibodies are directed against short N- or C-terminal epitope motifs for the immunoprecipitation of signature peptides derived from groups of trypsin-digested plasma proteins. The introduction of these antibodies led to a very efficient enrichment of the targeted analytes and a reduction in sample complexity similar to the SISCAPA (Stable Isotope Standards and Capture by Anti-Peptide Antibodies) approach introduced by Anderson et al. (2004). The quantitative evaluation as targeted approach, via nano liquid chromatography multiple reaction monitoring and stable isotopes peptide standards revealed limits of detection of 21 ng/ml and limits of quantification of 189 ng/ml in a tryptic plasma digest assay. Two peptides with the same TXP tag were simultaneously captured with one TXP antibody in a multiplex dynamic range of about 7,000 (5 fmol peptide were still detectable in presence of 33.3 pmol matrix peptide). The qualitative evaluation as discovery approach, of a tryptic plasma digest assay via matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight (MALDI TOF) analysis revealed the presence of TXP tag-specific peptides captured by the used TXP antibodies. Their analysis, however, was compromised by peptide peaks from non-targeted high abundant proteins. Sucrose gradient ultracentrifugation showed a 99% depletion of non-targeted peptides. Further investigations with a total of 14 TXP antibodies enabled the detection of targeted TXP peptides and a significant reduction in the intensity of non-specific peptides. TXP Proteomics by peptide group-specific immunoprecipitation coupled to mass spectrometry read-out allowed reproducible multiplexed plasma protein analysis without the requirement for demanding liquid chromatography separation techniques. Furthermore, the application of TXP antibodies requires significantly fewer antibodies for immuno-affinity mass spectrometry based plasma proteome analysis compared to the use of anti-peptide antibodies.

This item appears in the following Collection(s)