Cyclovoltammetrie des N,N'-Bis(ferrocenoyl)ethylendiamins in einigen nicht-wässrigen Elektrolyten

Abstract

In dieser Arbeit wurde das elektrochemische Verhalten von N,N‘-Bis(ferrocenoyl)ethylendiamin bei Oxidation in den Lösungsmitteln Acetonitril, Propylencarbonat, Dimethylformamid, Tetrahydrofuran und Dichlormethan untersucht. Bei cyclovoltammetrischen und differentialpulsvoltammetrischen Messungen kamen Leitsalze mit dem Anion PF6- sowie dem schwach koordinierenden Anion [pftb]- zum Einsatz. In allen Lösungsmitteln konnte das entsprechende Mittelwertpotential bestimmt werden. In DMF konnte außerdem eine Folgereaktion des einfach oder zweifach oxidierten BisFc festgestellt werden. Unter Verwendung der Lösungsmittel THF und DMF in Kombination mit dem schwach koordinierenden Anion [pftb]- wurde eine Aufspaltung der cyclovoltammetrischen Peaks beobachtet, wodurch bewiesen werden konnte, dass es sich bei der Oxidation des N,N‘-Bis(ferrocenoyl)ethylendiamins um einen Zweielektronentransfer handelt.

In this thesis the electrochemical oxidation behaviour of N,N‘-bis(ferrocenoyl)ethylenediamine was studied in the non-aqueous solvents acetonitrile, propylene carbonate, dimethylformamide, tetrahydrofurane and dichlormethane. In the cyclovoltammetric or differential pulse voltammetric measurements two different supporting electrolytes were used with the anion PF6- and with the weakly coordinating anion [pftb]-. In all solvents the mid point potential could be determined. Furthermore a consecutive reaction of the mono- or dication was observed in the solvent DMF. Using the solvents THF or DMF in combination with the weakly coordinating anion [pftb]- a splitting of the cyclovoltammetric peaks was observed. This proves the existence of a two-electron transfer during oxidation of N,N‘-bis(ferrocenoyl)ethylenediamine.