1,3-Dimethylcyanuric Acid Derivatives

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dc.contributor.advisor Kuhn, Norbert (Prof. Dr.) de_DE
dc.contributor.author Abu-Salem, Qutaiba de_DE
dc.date.accessioned 2009-04-06 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T10:19:50Z
dc.date.available 2009-04-06 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T10:19:50Z
dc.date.issued 2009 de_DE
dc.identifier.other 305223917 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-38214 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/49275
dc.description.abstract We have successfully synthesized the first 1,3-dimethylcyanuric acid adduct (DMCH, 1,3-Dimetyl-2,4,6-trioxo-1,3,5-triazin) incorporated with metal complexes (Li(I), Ag(I), Zn(II), Ni(II) and Cu(II)). The crystal structures of these complexes have been determined by X-ray analyses. The cyanurate complexes exhibit both coordinated and uncoordinated DMC anions in a different structure types with an obtuse angle to the central metal atom. The organometallic chemistry involving this ligand (DMC) has been examined to form stable complexes with soft metal atoms in low oxidation states. IR and 13C NMR spectroscopy of these complexes reveal the DMC anion to have more electron-donor properties than other heterocyclic ligands. en
dc.description.abstract Über die Synthese und Struktur von 1,3-Dimethylcyanursäure (DMCH) wird berichtet. Das nach Deprotonierung mit Lithiommethylat zugängliche Salz DMCLi.2H2O wird zum Aufbau der Metallkomplexe (DMCAg)2.en, [(en)3Ni][DMC2], (DMC)2Zn(en)2, [(en)2(DMC)Cu]DMC und Tl(DMC) verwendet (en = 1,2-Ethylendiamin). Die durch Umsetzung von [Ph4P][DMC] mit M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) zugänglichen Metallkomplexe [Ph4P]((DMC)M(CO)5] ermöglichen durch Auswertung des spektroskopischen Befundes die Zuordnung der Donoreigenschaftzen vom DMC- vergleichbar etwa denen des Pyridins. Durch Umsetzung von DMCH mit 2,3-Dihydro-1,3-dimethylimidazol-2-yliden wird das entsprechende Ionenpaar erhalten, dessen Struktur mit denen anderer Imidazoliumsalze verglichen wird. Sämtliche erstmals erhaltenen Verbindungen wurden durch Elementaranalysen, IR- und NMR-Spektren sowie Einkristallstrukturanalysen charakterisiert. de_DE
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Cyanursäure , Imidazolgruppe de_DE
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.other Cyanuric acid , Metal carbonyls , Heterocycles , Imidazoles en
dc.title 1,3-Dimethylcyanuric Acid Derivatives en
dc.title 1,3-Dimethylcyanursäure Derivaten de_DE
dc.type Dissertation de_DE
dcterms.dateAccepted 2009-04-01 de_DE
utue.publikation.fachbereich Chemie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ doctoralThesis de_DE
utue.opus.id 3821 de_DE
thesis.grantor 14 Fakultät für Chemie und Pharmazie de_DE

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