Prearranged glycosides part 16. Non-symmetrically tethered glycosides via o-Hydroxycarbonyl-benzylidene-glycosides

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Prearranged glycosides part 16. Non-symmetrically tethered glycosides via o-Hydroxycarbonyl-benzylidene-glycosides

Ziegler, Thomas; Hürttlen, Jürgen
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Zitierfähiger Link (URI): http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-22912
http://hdl.handle.net/10900/48917
http://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-489175
http://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-489174
Dokumentart: Arbeitspapier
Erscheinungsdatum: 2006
Originalveröffentlichung: keine
Sprache: Englisch
Fakultät: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Fachbereich: Sonstige - Chemie und Pharmazie
DDC-Klassifikation: 540 - Chemie
Schlagworte: Glykosylierung , Intramolekulare Reaktion , Glykoside
Freie Schlagwörter: Glycosylierung , Intramolekulare Reaktion , vorverbrückte Glycoside
glycosylation , intramolecular , prearranged glycosides
Lizenz: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=en
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Abstract:

An asymmetric o-methylbenzoyl tether for intramolecular glycosylations is prepared from o-methoxycarbonyl-benzylidene glucosamine by benzylation, saponification, condensation with phenyl 3,4,6-benzyl-1-thio-glucoside, and regioselective ring opening of the benzylidene moiety. Thus obtained prearranged glycoside affords the corresponding beta(1,4)-linked disaccharide as the major product.

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