Inhaltszusammenfassung:
Hefen sind in der Lage Apoptose durchzuführen, sie besitzen dabei apoptotische Marker wie Akkumulation von reaktiven Sauerstoffspezies, DNA Fragmentierung, Caspaseaktivierung und Chromatinkondensation. In der Vergangenheit konnten aber keine Orthologen der klassischen Apoptoseregulatoren von Säugern im Hefegenom gefunden werden. Trotzdem konnten wir YCA1 (YCA1 steht für yeast caspase 1) als Hefecaspase etablieren. Die Behandlung von Hefezellen mit Wasserstoffperoxid führt zu Apoptose, die einhergeht mit Caspaseaktivität. Diese fehlt wenn die Caspase disrumpiert wurde und tritt im Stamm mit YCA1-Überexpression verstärkt auf.
Darüber hinaus ist das schlechtere Überleben von Wildtyphefen nach Salzstress caspaseabhängig. Hefen, bei denen SRO7, eine Orthologes eines Tumorsuppressors, disrumpiert ist, besitzen eine gesteigerte Sensitivität gegen salzstressinduzierte Apoptose; dieser Signalweg ist caspaseabhängig. SRO77 ist ein Homologes von SRO7. Wenn SRO77 deletiert wurde, verläuft NaCl induzierte Apoptose caspaseunabhängig.
Auch konnte ich erste Hinweise auf einen Zusammenhang von DNA-Reparatur, Membranfusion und Apoptose in Hefe aufzeigen.