Nukleophile Substitutionen an 2-Haloimidazolium-Salzen : Zur Nukleophilie von 2,3-Dihydroimidazol-2-ylidenen

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dc.contributor.advisor Kuhn, Norbert de_DE
dc.contributor.author Walker, Michael de_DE
dc.date.accessioned 2002-06-27 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T10:10:08Z
dc.date.available 2002-06-27 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T10:10:08Z
dc.date.issued 2002 de_DE
dc.identifier.other 100285708 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-5287 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/48365
dc.description.abstract Die vorliegende Arbeit befasst sich mit dem Einbau von Substituenten X in 2-Position von Imidazolium-Verbindungen; dieser ist durch nukleophile Substitution in 2-Chloroimidazolium-Ionen (a) und durch elektrophilen Angriff an 2,3-Dihydroimidazol-2-ylidene möglich (b). Das unter (a) genannte Verfahren startet vom 2-Chloroimidazolium-Kation; von den hierdurch erhaltenen Produkten sind besonders erwähnenswert der Aufbau des SO3-Addukts (1,3-Diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium-2-sulfonat), das in die kationische Supersäure (1,3-Diisopropyl-4,5-dimethyl-2-sulfoimidazolium-hexafluoroantimonat)überführt werden kann, sowie die Synthese des Cyanoimidazolium-Kations und dessen Folgechemie. Die Verwendung des Imidazol-2-ylidens als nukleophiler Reaktionspartner erreicht in (b) einen weiteren Höhepunkt mit der Synthese des lange gesuchten kationischen Phosphonsäurechlorids (2-(Dichlorophosphoryl)-1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium-chlorid) und dessen Hydrolyse zur neuartigen Organophosphonsäure (1,3-Diisopropyl-4,5-dimethylimidazoliophosphonsäure). Auch die unerwartete Bildung des dikationischen Ketons (2-[(1,3-Diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium-2-yl)carbonyl]-1,3-Diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium-dichlorid) eröffnet neue Möglichkeiten auf dem Wege in die Chemie elementorganischer Imidazol-Derivate. de_DE
dc.description.abstract The presented work is dealing with the insertation of X substituents in 2-position of imidazolium compounds; this route is possible through nucleophilic substitution on 2-chloroimidazolium ions (a) and through the electrophilic attack on 2,3-dihydroimidazol-2-ylidenes (b). The process mentioned in (a) starts from the 2-chloroimidazolium cation; from the products it should mentioned the synthesis of the SO3 adduct (1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium-2-sufonate), which can be transformed to the cationic superacid (1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-2-sufoimidazolium hexafluoroantimonate) as well as the synthesis of the cyanoimidazolium cation and its subsequent chemistry. The use of the imidazol-2-ylidene as a nucleophilic starting material reaches in (b) a further topic with the synthesis of the cationic phosphonic chloride (2-(dichlorophosphoryl)-1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium chloride) and the hydrolysis to the novel organophosphorous acid (1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazoliophosphonic acid). Also the unexpected synthesis of the dicationic ketone (2-[1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium-2-yl)carbonyl]-1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium dichloride) opens new possibilities to the way in a new and interesting chemistry of elementorganic imidazole derivates. en
dc.language.iso de_DE de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-nopod de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ubt-nopod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ubt-nopod.php?la=en en
dc.subject.classification Carbene , Oxosäuren , Imidazol , Phosphor , Schwefel de_DE
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.other Sauerstoff-Säuren de_DE
dc.subject.other Carbenes , Oxo-acids , Imidazole , Phosphorus , Sulphur en
dc.title Nukleophile Substitutionen an 2-Haloimidazolium-Salzen : Zur Nukleophilie von 2,3-Dihydroimidazol-2-ylidenen de_DE
dc.title Nucleophilic substitution on 2-halogenimidazolium-salts : About the nucleophilicity of 2,3-dihydroimidazol-2-ylidenes en
dc.type Dissertation de_DE
dc.date.updated 1970-01-01 de_DE
dcterms.dateAccepted 2002-06-24 de_DE
utue.publikation.fachbereich Sonstige - Chemie und Pharmazie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ doctoralThesis de_DE
utue.opus.id 528 de_DE
thesis.grantor 14 Fakultät für Chemie und Pharmazie de_DE

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