Inhaltszusammenfassung:
In der vorliegenden Arbeit wurden die Substanzen Dicyclopropylsilylamin, Allyl-trimethylsilyl-amin und Methyl-allyldimethylsilyl-amin synthetisiert und deren Struktur und Konformationseigenschaften mit der Methode der Elektronenbeugung in der Gasphase untersucht. Für das Disilylamin wurde eine planare, für die Allylsilylamine eine fast planare Konfiguration am Stickstoff erhalten. Für alle untersuchten Substanzen wurden GCMS- und IR-Spektren aufgenommen, für das Disilylamin zusätzlich ein NMR-Spektrum. Ebenso wurden für alle oben aufgeführten Moleküle und für Mono- und Tri-cyclopropylsilyamin sowie Azacyclopropyl-cyclopropylsilan quantenchemische Rechnungen durchgeführt. Die Synthese der Mono-Verbindung war nicht möglich, die Tri-Verbindung hatte leider einen zu geringen Dampfdruck für Elektronenbeugungsuntersuchungen mit der in Tübingen vorliegenden Apparatur.