Kapillar-Immuno-Assay mit elektrochemischer Detektion

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dc.contributor Analytische Biochemie, Universität Potsdam, Karl-Liebknecht-Str. 24-25; D-14476 Golm de_CH
dc.contributor Institut für Physikalische und Theoretische Chemie de_DE
dc.contributor.author Rose, A. de_DE
dc.contributor.author Nistor, C. de_DE
dc.contributor.author Emnéus, J. de_DE
dc.contributor.author Pfeiffer, D. de_DE
dc.contributor.author Scheller, F. W. de_DE
dc.contributor.author Wollenberger, Ulla de_DE
dc.contributor.other Gauglitz, Günter de_DE
dc.date.accessioned 2001-11-13 de_DE
dc.date.accessioned 2014-03-18T10:09:31Z
dc.date.available 2001-11-13 de_DE
dc.date.available 2014-03-18T10:09:31Z
dc.date.issued 2001 de_DE
dc.identifier.other 099582422 de_DE
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-3898 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/48279
dc.description.abstract Alkylphenolethoxylate werden als Bestandteile von Waschmitteln und als Weichmacher eingesetzt und gelangen so in großer Zahl ins Abwasser. Alkylphenole, als relativ hydrophobe Abbauprodukte, gelten aufgrund ihres hohen östrogenen Potential als Umwelthormone (endocrine disruptors). Deshalb werden verschiedene klassische und biochemische Analysenmethoden für die Substanzklasse entwickelt. Das hohe Probenaufkommen verlangt nach schnellen Nachweisverfahren, die mit Hilfe von automatisierbaren Fließ-Systemen realisiert werden kann. In dieser Arbeit präsentieren wir einen elektrochemischen Fließ-Immunoassay (EFIA), der eine Kombination eines empfindlichen Biosensors mit einem Kapillar-Immuno-Reaktor darstellt. Im vorgestellten Ansatz werden Antikörper gegen die Zielsubstanzen Nonyl-,Oktylphenol, und Nonylphenolethoxylat in Mikro-Kapillaren immobilisiert, in denen Kompetition stattfindet. Dazu wird die Probenlösung mit Tracer versetzt und gemeinsam in den Kapillaren inkubiert. Nach einem anschließenden Spülschritt wird die gebundene Menge markierte Analyt quantifiziert, indem das aminophenylierte Substrat des Tracers injiziert wird. Nach zeitlich kontrollierter Hydrolyse wird das gebildete p-Aminophenol am Biosensor vorbei geführt und dabei vermessen. Als Markierungssubstanz für den Tracer wird ß-D-Galactosidase verwendet, welche Amino- und Nitrophenylgalactopyranosid hydrolysiert und so Amino- bzw. Nitrophenol freisetzt. Die Tracer werden durch chemische Kopplung der zur Immunisierung verwendeten Haptene mit dem Enzym (ßGal) dargestellt. de_DE
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-nopod de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ubt-nopod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ubt-nopod.php?la=en en
dc.subject.classification Biosensor , Immunoassay de_DE
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.other Alkylphenoletholxylate , Kapillar-Immunoassay , Fließ-Immunoassay , EFIA de_DE
dc.title Kapillar-Immuno-Assay mit elektrochemischer Detektion de_DE
dc.type Other de_DE
dc.date.updated 2005-01-13 de_DE
utue.publikation.fachbereich Sonstige - Chemie und Pharmazie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
dcterms.DCMIType Text de_DE
utue.publikation.typ report de_DE
utue.opus.id 389 de_DE
utue.publikation.source http://barolo.ipc.uni-tuebingen.de/biosensor2001/ de_DE

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